海盛娱乐注册-首选葡萄糖 取该品，照葡萄糖注射液项下的方法测定，即得。 氯化钠 精密量取该品20ml，加水30ml，加2 %糊精溶液5ml 、2.5 %硼砂溶液 2ml与荧光黄指示液5 ～8 滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml 硝酸银滴定液（0.1mol/L）相当于5.844mg 的NaCl。......

　　pH值应为3.5~7.5(通则0631)吸光度取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用0.1mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含氧氟沙星1.2mg的溶液。对照溶液

　　氯化钠静脉注射后直接进入血液循环，在体内广泛分布，但主要存在于细胞外液。钠离子、氯离子均可被肾小球滤过，并部分被肾小管重吸收。由肾脏随尿排泄，仅少部分从汗排出。

　　检查pH值应为4.5~7.0(通则0631)。重金属取本品10.0ml,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之一。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1g氯化钠中含内毒素的量应小于25EU。其他应符合注射剂项下有关的各

　　一、成份：本品主要成份为氟康唑。化学名称：α-（2，4-二氟苯基）-α-（1H-1，2，4--1-基甲基）-1H-1，2，4--1-基乙醇。分子式：C13H12F2N6O分子量：306.28本品所含的辅料为氯化钠和注射用水。二、性状：本品为无色的澄明液体。三、

　　1.输液过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。 2.过多、过快给予低渗氯化钠可致溶血、脑水肿等。

　　性状本品为无色至微黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣置试管中,小火加热熔融,即产生有刺激性的二氧化硫气体,能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色。(2)取本品适量(约相当于替硝唑0.1g),置水浴上蒸干,残渣加硫酸溶液(3-100)5m使溶解,加三硝基苯

　　性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品,照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(1)试验,显相同的反应。2)取本品,加热蒸干后,照葡萄糖酸锑钠项下的鉴别(2)试验,显相同的反应。检查pH值应为50~6.3(通则0631)溶液的颜色取本品5.0ml,用水稀释至10ml,与黄色4号标准比色液(通则0901

　　类别营养药。贮藏密封保存制剂(1)葡萄糖注射液(2)葡萄糖粉剂(3)葡萄糖氯化钠注射液(4)复方乳酸钠葡萄糖注射液

　　类别营养药。贮藏密封保存。制剂(1)葡萄糖注射液(2)葡萄糖粉剂(3)葡萄糖氯化钠注射液(4)复方乳酸钠葡萄糖注射液

　　类别营养药。贮藏密封保存。制剂(1)葡萄糖注射液(2)葡萄糖粉剂(3)葡萄糖氯化钠注射液(4)复方乳酸钠葡萄糖注射液

　　类别营养药。贮藏密封保存制剂(1)葡萄糖注射液(2)葡萄糖粉剂(3)葡萄糖氯化钠注射液(4)复方乳酸钠葡萄糖注射液

　　1.1次2.5～3.75g（美洛西林钠2～3g、舒巴坦钠0.5～0.75g），每8小时或12小时1次，疗程7～14天。每天最高剂量不宜超过15g（美洛西林钠12g，舒巴坦3g）。用适量注射用水或氯化钠注射液溶解后，再加入0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化氯化氯化钠注射液或5%～10%葡萄糖注射

　　克林霉素磷酸酯照高效液相色谱法（中国药典2000年版二部附录Ⅴ D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾10.54g加水775ml溶解后，用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈（775:225）为流动相；检测波长为210nm。称取克林霉素磷酸酯

　　常用量 成人一般一次20ml，重症患者一次可用40ml，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500ml，静脉滴注，控制滴数每分钟不超过60滴，一日1次；儿童按体重0.3～0.5ml/kg，最高剂量不超过20ml，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100～200ml，静脉滴注

　　规格每支装10ml。用法用量常用量 成人一般一次20ml，重症患者一次可用40ml，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500ml，静脉滴注，控制滴数每分钟不超过60滴，一日1次；儿童按体重0.3～0.5ml/kg，最高剂量不超过20ml，加入5%葡萄糖注射液或0.9%

　　肌内注射：成人一次50～100mg，一日2～3次；小儿酌减或遵医嘱。静脉滴注：一日250～500mg，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注；或遵医嘱。儿童：一日按体重5～10mg/kg(0.2～0.4ml/kg)，最高剂量不超过250mg，以5%葡萄糖注射液或0.9%

　　规格每支装10ml。用法用量常用量 成人一般一次20ml，重症患者一次可用40ml，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500ml，静脉滴注，控制滴数每分钟不超过60滴，一日1次；儿童按体重0.3～0.5ml/kg，最高剂量不超过20ml，加入5%葡萄糖注射液或0.9%

　　本品可肌肉注射，也可静脉滴注。肌肉注射时，用前加2ml注射用水或氯化钠注射液溶解后使用，静脉滴注时，用前先加2ml注射用水或氯化钠注射液溶解，再移回到5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液50-200ml中静脉滴注，每次滴注时间为1.5-2.0小时。为了正确计算剂量，应在给药前获知病人的体重

　　肌肉、静脉注射或静脉滴注。每日1g，分1 2次注射。肌肉注射时每次500mg，用0.9%氯化钠注射液3 5ml溶解后使用；静脉注射时每次1g，用0.9%氯化钠注射液20ml溶解后使用；静脉滴注时每次1g，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液50ml —100ml溶解后使用。

　　用法用量常用量 成人一般一次20ml，重症患者一次可用40ml，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250～500ml，静脉滴注，控制滴数每分钟不超过60滴，一日1次；儿童按体重0.3～0.5ml/kg，最高剂量不超过20ml，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液100～200m

　　规格每支装5ml：125mg用法用量肌内注射：成人一次50～100mg，一日2～3次；小儿酌减或遵医嘱。静脉滴注：一日250～500mg，加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液稀释后静脉滴注；或遵医嘱。儿童：一日按体重5～10mg/kg(0.2～0.4ml/kg)，最高剂

　　临用前,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液适量溶解后静脉注射。成人通常一日1次10mg～40mg(以甘草酸苷计)。可依年龄、症状适当增减。慢性肝病可一日1次，每次80mg～120mg(以甘草酸苷计)，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解后静脉注射或静脉点滴。可依年龄、症状适当增

　　临用前，用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液适量溶解后静脉注射。成人通常1日1次10mg~40mg（以甘酸酸苷计）静脉注射。可依年龄、症状适当增减。慢性肝病可1日1次，80mg~120mg（以甘酸酸苷计），用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液适量溶解后静脉注射或者静脉点滴。可依年龄、

　　渗透压摩尔浓度的单位，通常以每千克溶剂中溶质的毫渗透压摩尔来表示，即mOsmol/kg 。毫渗透压摩尔浓度（mOsmol/kg） =〔每千克溶剂中溶解的溶质克数(g/kg)/分子量(g) 〕×n×1000，式中n为一个溶质分子溶解时形成的粒子数，在理想溶液中，例如葡萄糖n=1，氯化钠或硫酸镁n=

　　精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5

　　照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,即得对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸曲普瑞林含量测定项下

　　照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量项下溶液,即得对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素3.56g(规格3.56μg)或13.35μg(规格13.35μg)的溶液色谱条件见醋酸去氨加压素含量测定项下。系统适用性溶液进样体积50