首页“摩鑫注册”首页氢氧化铝取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于1/4片),加盐酸2m与水50ml,煮沸,放冷,滤过,残渣用水洗涤3次,每次10ml;合并滤液与洗液,滴加氨试液至恰析出沉淀,再滴加稀盐酸使沉淀恰溶解,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,煮沸10分钟,放冷,加二甲酚橙指示液1ml,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由黄色转变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于3.900mg的Al(OH)3。氧化镁精密称取含量测定氢氧化铝项下细粉适量(约相当于1片),加盐酸5ml与水50ml,加热煮沸,加甲基红指示液1滴,滴加氨试液使溶液由红色变为黄色,再继续煮沸5分钟,趁热滤过,滤渣用2%氯化铵溶液30ml洗涤,合并滤液与洗液,放冷,加氨试液10ml与三乙醇胺溶液(1→2)5ml,再加铬黑T指示剂少量......

　　复方氢氧化铝镁片，适应症为胃、十二指肠溃疡，胃痛、急慢性胃炎及胃酸过多，胃肠道痉挛等症。一、成份：本品为复方制剂，其组分为：丁秀东莨菪碱、盐酸双环胺、叶绿素铜钠、氢氧化铝镁共干凝胶、合成硅酸铝、盐酸氯氮卓、氧化镁。二、性状：本品为淡绿色片。三、适应症：胃、十二指肠溃疡，胃痛、急慢性胃

　　鉴别取本品的细粉适量(约相当于6片),加稀盐酸30ml,微温,滤过,滤液照下述方法进行(1)(2)项试验。(1)取上述滤液4ml,加氨试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀,加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即显樱红色(2)取上述滤液4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀;再加氢氧化钠试液3ml,沉

　　取本品的细粉适量(约相当于6片),加稀盐酸30ml,微温,滤过,滤液照下述方法进行(1)(2)项试验。(1)取上述滤液4ml,加氨试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀,加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即显樱红色(2)取上述滤液4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀;再加氢氧化钠试液3ml,沉淀部

　　照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗎唑44mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取磺胺甲嗎唑对照品与甲氧苄啶对照品各适

　　照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见4-氨基-6-氯苯-1,3-二磺酰胺项下。对照品溶液取氢氯噻嗪对照品约0.1g,精密称定,置l00ml量瓶中,加甲醇20ml使溶解,精密加盐酸阿米洛利对照品溶液(取盐酸阿米洛利对照品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液)l0m

　　利血平照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于利血平0.25mg),置50ml量瓶中,加乙腈5ml,超声使利血平溶解,用50%乙腈稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取利血平对照品10mg,精密称定,置200m量瓶中,

　　盐酸地芬诺酯照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品50片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸地芬诺酯2.5mg),置50m1量瓶中,加流动相适量,充分振摇使盐酸地芬诺酯溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取盐酸地芬诺酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并

　　照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置10m1量瓶中,加流动相适量,超声40分钟并不时振摇使左炔诺孕酮与炔雌醇溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取左炔诺孕酮对照品与炔雌醇对照品各适量,精密称定,加乙腈超声使溶解,放冷,并定量稀释制成每lml中

　　1.本品连续使用不得超过7天，症状未缓解，请咨询医师或药师。2.妊娠期头三个月、肾功能不全者、长期便秘者慎用。3.因本品能妨碍磷的吸收，故不宜长期大剂量使用。低磷血症（如吸收不良综合征）患者慎用。4.前列腺肥大、青光眼、高血压、心脏病、胃肠道阻塞性疾患、甲状腺功能亢进、溃疡性结肠炎等

　　性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于6片),加稀盐酸30ml,微温,滤过,滤液照下述方法进行(1)(2)项试验。(1)取上述滤液4ml,加氨试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀,加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即显樱红色(2)取上述滤液4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀;再加氢氧

　　性状本品为白色片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于6片),加稀盐酸30ml,微温,滤过,滤液照下述方法进行(1)(2)项试验。(1)取上述滤液4ml,加氨试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀,加茜素磺酸钠指示液数滴,沉淀即显樱红色(2)取上述滤液4ml,加氢氧化钠试液使成碱性,即生成白色胶状沉淀;再加氢氧

　　取本品约0.6g,精密称定,加盐酸与水各10ml,煮沸溶解后,放冷,定量转移至250m量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取25ml,加氨试液中和至恰析出沉淀再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止,加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mo/L)25ml,煮沸3~

　　国家药典委员会拟修订复方氢氧化铝片国家药品标准，为确保标准的科学性、合理性和适用性，现公示征求社会各界意见（详见附件）。公示期为三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请及时来函提交反馈意见，并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章，收文单位为“国家药典委员会办公室”，同时将公函扫描件电子

　　一、药物相互作用：1.服药后一小时内应避免服用其他药物，因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收，影响疗效。2.本品与肠溶片同服，可使肠溶片加快溶解，不应同用。3.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。二、药理作用：本品为抗酸药氢氧化铝、三硅酸镁与解痉

　　取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素C总量0.3g),置100ml量瓶中,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml的混合液适量,振摇使维生素C与维生素C钠溶解并稀释至刻度,摇匀,迅速滤过,精密量取续滤液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶

　　取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素C总量0.3g),置100ml量瓶中,加新沸过的冷水100ml与稀醋酸10ml的混合液适量,振摇使维生素C与维生素C钠溶解并稀释至刻度,摇匀,迅速滤过,精密量取续滤液50ml,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶

　　照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10格,剪碎,置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,置热水浴中加热30分钟,并不时振摇使炔诺酮与炔雌醇溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取炔诺酮对照品与炔雌醇对照品各适量精密称定,加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中

　　照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5ml冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用。精密量取浓度为每1ml中含吗啡对

　　照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于磺胺甲嗯唑22mg),置100m1量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液适量,超声使两主成分溶解,用0.1molL盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取磺胺甲嗯唑对照品与甲氧苄啶对照品

　　吗啡照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),依次用甲醇水(3:1)15ml与水5m1冲洗,再用pH值约为9的氨水溶液(取水适量,滴加氨试液至pH值为9)冲洗至流出液pH值约为9,待用精密量取每1ml中约含吗啡对

　　取本品10丸，除去包衣后，置20ml量瓶中，加乙醇约12ml，微温使溶散后，放冷，用乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液， 另取炔诺孕酮与炔雌醇对照品适量，精密称定， 用乙腈溶解并定量稀释制成每1ml中约含炔诺孕酮0.15mg与炔雌醇15μg的溶液作为 对照品溶液。

　　新霉素取本品约2g,精密称定,置分液漏斗中,加50ml,振摇,使基质溶解后,用含3%氯化钠的磷酸盐缓冲液(pH7.8)提取4次,每次20ml,合并提取液,置100ml量瓶中,加上述缓冲液稀释至刻度,摇匀,照抗生素微生物检定法(通则1201第一法)测定。测定时,制备新霉素标准品溶液,需按处方比例加

　　取约2g.精密称定，置烧本中.加盐酸液（0.1mol/L)25ml，在水浴上加热，充分搅拌使酮康唑溶解，再置冰浴中放冷后，滤入分液漏斗中，同法提取3次，合并滤液，加氨试液中和至恰析出沉淀，再加氨试滚1滴，用氯仿振摇提取3次，每次25ml，每次得到的氯仿提取液用经氯仿湿润的脱脂棉滤入100ml量瓶

　　酮康唑与丙酸氯倍他索照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约4g,精密称定,加无水乙醇适量置80℃水浴中使酮康唑与丙酸氯倍他索溶解,用无水乙醇适量移至50ml量瓶中,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,冰浴中冷却2小时,滤过,取续滤液放置至室温。对照品溶液取酮康唑对照品与丙酸氯倍他索对

　　照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氟康唑50mg),置100ml量瓶中,加流动相振摇使氟康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取氟康唑对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件与系统

　　对本品过敏者禁用。低磷血症（如吸收不良综合征）患者不宜服用本品，否则会导致骨软化、骨质疏松症，甚至骨折。有胆汁、胰液等强碱性消化液分泌不足或排泄障碍者不宜使用。骨折患者不宜服用，这是由于不溶性磷酸铝复合物的形成，导致血清磷酸盐浓度降低及磷自骨内移出。早产儿和婴幼儿不宜服用（婴幼儿

　　复方氢氧化铝（Aluminium hydroxide Co.）是最常用的抗酸药，其是由氢氧化铝、三硅酸镁与颠茄流浸膏组成的复方制剂。氢氧化铝、三硅酸镁有中和过多的胃酸、保护溃疡面、局部止血等作用。颠茄为解痉药，既能抑制胃液分泌，解除胃平滑肌痉挛，又可使胃排空延缓。

　　一、适应证主要用于胃酸过多、胃及十二指肠溃疡、反流性食管炎及上消化道出血等。二、临床应用口服：2～4片/次，3次/日，饭前半小时或胃痛发作时嚼碎后服。三、不良反应1.长期大剂量服用本药，可致严重便秘、粪结块而引起肠梗阻。2.肾功能不全患者服用本药后，可能引起血铝升高。