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2013年6月18日，香港卫生署呼吁市民不应购买或服用一种标示为&ldquo 维C银翘片&rdquo 的口服产品。涉事药品含有两种未标示及已被禁用的西药成分非那西丁和氨基比林。但在产品包装标示的成份，包括国家药监局允许添加的维生素C、对乙酰氨基酚及马来酸氯苯那敏却并未被验出，也就是说涉事药品根本就没有维C银翘片应有的成分和药效。维C银翘片作为常见的感冒药，其中的对乙酰氨基酚有解热镇痛作用，马来酸氯苯那敏主要用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。除此以外，在感冒药中常见的成分还有起解热镇痛的乙柳酰胺。在次日立高新将分别介绍使用常规液相和超高速液相对感冒药中的常见成分对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、乙柳酰胺的同时测定，详细信息请参考：关于日立高新技术公司:日立高新技术公司是一家全球雇员超过10,000人，有百余处经营网点的跨国公司。企业发展目标是&ldquo 成为独步全球的高新技术和解决方案提供商&rdquo ，即兼有掌握最先进技术水准的开发、设计、制造能力和满足企业不同需求的解决方案提供商身份的综合性高新技术公司。日立高新技术公司的生命科学系统本部，通过提供高端的科学仪器，提高了分析技术和工作效率，有力推进了生命科学领域的研究开发。我们衷心地希望通过所有的努力，为实现人类光明的未来贡献力量。更多信息请关注日立高新技术公司网站：
标准发布后，崂应就立即组织培训团队，对标准发布稿进行了详细深入的研究和解读，并在第一时间举办了网络培训公开课——《固定污染源直读技术之紫外标准解读篇》，现将精华内容整理如下，与各位环保同仁分享交流！后附解决方案！崂应实力崂应作为“征求意见单位”之一，在紫外技术和相关产品研发领域深耕多年。早在2012年，崂应便携式紫外吸收法烟气分析设备就已经上市，并且技术水平已经十分成熟。2015年，崂应参与起草和验证的山东地标（DB37-T-2704-2015和DB37-T-2705-2015）发布并实施。2020年5月15日，崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪参与验证的两项国家环境保护标准（HJ1131-2020和HJ1132-2020）也正式发布，并将于2020年8月15日起开始实施。标准解读本标准规定了测定固定污染源废气中氮氧化物的便携式紫外吸收法。本标准适用于固定污染源废气中氮氧化物的测定。氮氧化物：一氧化氮的方法检出限为1mg/m3，测定下限为4mg/m3；二氧化氮的方法检出限为2mg/m3，测定下限为8mg/m3。——HJ1132-2020本标准规定了测定固定污染源废气中二氧化硫的便携式紫外吸收法。本标准适用于固定污染源废气中二氧化硫的测定。二氧化硫：方法检出限为2mg/m3，测定下限为8mg/m3。——HJ1131-2020划重点：综合两项标准内容，对于二氧化硫、一氧化氮、二氧化氮的方法检出限和测定下限都做出了明确的规定，其中测定结果是否小于测定下限应该予以重视:样品测定过程中“如发现二氧化氮浓度超过本方法测定下限，应中止测定，按照标准相关要求用二氧化氮标准气体校准仪器后，重新进行测定。”质量控制与质量保证中规定“当二氧化氮测定结果超过本方法测定下限时，也应对其进行示值误差、系统偏差检查或全系统示值误差检查。”质量控制与质量保证中规定“样品测定结果应处于仪器校准量程的20%～100%之间，否则应重新选择校准量程，如测定结果小于测定下限，则不受本条限制。”结果计算时“二氧化氮测定结果小于测定下限的，二氧化氮相应的体积浓度、质量浓度都按零计。”综上所述:二氧化氮测定结果小于测定下限的，二氧化氮相应的体积浓度、质量浓度都按零计,对其零点校准、量程校准、零点漂移、量程漂移的检查都没有明确要求；二氧化氮测定结果超过测定下限时，对应以上的各项检查都要正常进行。按仪器使用说明书，连接分析仪、采样管、导气管等，开启仪器电源，经仪器预热稳定后，按HJ1045检查气密性，若检查不合格，应查漏和维护，直至检查合格。*标准内容划重点：气密性良好是现场样品测定结果准确的前提和保障，HJ1045上有关于气密性检查的详细步骤，按仪器使用说明书，正确连接分析仪、采样管、导气管等，开启仪器电源，使仪器预热稳定，达到仪器工作条件；密封仪器采样管入口；启动仪器采样泵开始抽气，同时观察仪器气路中的压力传感器或流量传感器的显示值；当流量传感器显示进气流量接近0时，记录压力传感器显示的负压值并开始计时，保持抽气30s，压力传感器负压下降应不超过0.2kPa，则气密性检查通过。整个检查过程需要观察流量、压力变化，并且需要计时，比较复杂，仪器上如有气密性检测功能，可以减少操作的复杂性。校准所用标准气体的浓度值（进行多点校准时，为校准所用标准气体的最高浓度值），校准量程（以下用C.S.表示）应小于或等于仪器的满量程。*标准内容划重点：校准量程的选择并不是随意选择，标准有明确的条件要求：质量控制与质量保证中规定“样品测定结果应处于仪器校准量程的20%～100%之间，否则应重新选择校准量程，如测定结果小于测定下限，则不受本条限制。”综上所述:校准量程并不是随意选择的，样品测定前，应该先了解工况，来选择合适的校准量程，测定后，还需要检查一下，样品测定结果应处于仪器校准量程的20%～100%之间。监测前，仪器充分预热后，将零气和校准气依次通入仪器中，使用气袋法或者钢瓶法进行校准。*标准内容划重点：其中的气袋法也是大家比较常用的方法，但是新标准里面规定气袋法使用是有条件限制的：二氧化硫：“充满后在6小时内使用。通入的标准气体的浓度应不超过100μmol/mol”；氮氧化物:“充满后在3小时内使用。通入的标准气体的浓度应不超过50μmol/mol”。这在以往的其他标准里面基本没有提到过，所以大家要注意。把采样管插入采样点位，以仪器规定的采样流量连续自动采样，待仪器读数稳定后即可记录读数，每分钟保存一个均值，连续取样5min～15min测定数据的平均值可作为一个样品测定值。*标准内容划重点：结果记录第一个要注意按分钟保存数据，第二个要注意连续取样，不能间断，第三个要注意时长5min～15min。质量保证和质量控制中要求“仪器使用期间，每个月至少进行一次零点漂移、量程漂移检查，如仪器长期未使用（超过1个月），在下一次使用时应当进行一次零点漂移、量程漂移检查。”*标准内容划重点：零点漂移、量程漂移测定结果不满足标准要求时，测定结果无效，所以零点漂移和量程漂移的测定也很重要。标准指出仪器使用期间，每个月至少进行一次零点漂移、量程漂移检查，但是一旦出现零点漂移、量程漂移测定结果不满足标准要求时，影响是比较大的，所以建议大家有条件的增加零点漂移、量程漂移的频次。零点漂移和量程漂移其实做起来并不复杂，只需在样品测定前做零点校准、量程校准，和样品测定后通入零气稳定后以及全系统示值误差的检查时记录仪器示值，计算即可。标准状态（273K，101.325kPa）下干基废气中废气中的质量浓度二氧化硫的浓度计算结果保留至整数位，浓度≥1.00×103mg/m3时，保留三位有效数字氮氧化物浓度以二氧化氮计，计算结果保留至整数位，浓度≥1.00×103mg/m3时，保留三位有效数字。二氧化氮测定结果小于测定下限的，其相应的体积浓度、质量浓度都按零计。*标准内容划重点：通过标准要求，我们知道结果表示是标准状态下干基废气中废气中的质量浓度，如果使用热湿法紫外仪器进行样品测定时，注意含湿量需要同步监测，并参与结果计算，换算到干基状态。除此之外，注意二氧化氮测定结果小于测定下限的，也就是小于8mg/m3，其相应的体积浓度、质量浓度都按零计。解决方案以上两种仪器都采用的是崂应自主研发的紫外差分核心模块，技术成熟，可根据客户需求灵活定制参数，极大地降低售后维护成本和时间。
醋氨酚【对乙酰氨基酚，退热净（一种替代阿司匹林的解热镇痛药）；扑热息痛（APAP)】广泛应用于止痛剂和解热镇痛药，用于退热、止头痛和其它轻微的疼痛等。由于药物中APAP的过量会引起暴发性肝病或肾坏死和其他毒副作用，所以药物中APAP的定量检测非常重要。APAP水解主要生成对氨基苯酚(pAP)，在医药制剂中可以作为降解产物或作为合成中间体。据报道，抗坏血酸（维生素C）对APAP引起的肝中毒具有保护作用。Micrux微流控系统很好的分离和检测了醋氨酚（APAP）、抗坏血酸（AA）、对氨基苯酚(pAP)提供了简单、经济、精确的分析方法，非常适合于医药厂家检测药物的稳定性、药物分析和质量控制。相关资料可以在雷迪美特中国有限公司资料中心下载。或电：Email:！
最近的新型冠状病毒疫情来势汹汹，黄冈市毗邻武汉，当地医院和抗疫一线紧缺高级别的防护和抗疫用品。贺利氏特种光源作为全球紫外技术和产品的领军企业，为抗击疫情贡献力量义不容辞。“我们积极调动了生产、采购、物流、销售等各部门同事，积极筹备和落实了近1000套紫外杀菌灯，捐助给湖北黄冈地区急需杀菌物资的抗疫一线，为控制疫情贡献我们的力量。”贺利氏特种光源总经理叶辉说到。2月11日，贺利氏特种光源紧急联系了顺丰速运，安排专车将我们捐赠的紫外杀菌灯从上海运向湖北，送往黄冈疫情防控指挥部。预计将在13日送达，并及时发放给急需的辖区医院，为医护人员打赢“战疫”助一臂之力。近日，国家卫健委与国家中医药管理局公布《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版）》。新版诊疗方案中写到，病毒对紫外线和热敏感。对此，贺利氏技术专家进一步介绍：大部分细菌和病毒接受的累积紫外剂量达到20mJ时，其灭活率可以高达99%以上。253.7nm的紫外线能有效破坏微生物的遗传物质（DNA或RNA），使细菌和病毒等无法完成遗传物质的复制和转录，从而杀灭细菌病原体，杜绝传染源。在过去的一周，贺利氏特种光源积极参与”明课堂”网络抗击疫情的系列线上讲座，总经理叶辉和销售总监赵轶分别受邀介绍了紫外杀菌的技术、应用和趋势，也介绍了紫外杀菌技术使用的注意事项，以专业的知识向广大听众普及紫外杀菌技术和知识，帮助抗击疫情。
专家信息王建平：教授级高级工程师，天祥集团(Intertek)中国市场事业部总经理，生态纺织品及检测技术专家，长期从事纺织品检测技术和标准化研究，现兼任全国纺织品标准化技术委员会基础分会副主任、全国体育用品标准化技术委员会委员、全国染料标准化技术委员会印染助剂分会副主任、中国纺织工程学会测试标准专业委员会副主任、中国纺织出版社编审委员会委员、中国塑料加工工业协会人造革合成革专业委员会理事会理事、上海市纺织工程学会理事、《纺织导报》、《纺织质量与标准》、《印染》等杂志专家委员会或编辑委员会委员等。杨萍：中国纺织工业协会检测中心副主任，AATCC/ASTM授权讲师。对国内外纺织品检测技术和相关标准的研究颇有造诣，组织翻译了多个国际纺织品检测标准，并组织制定了中国流行面料检测标准。从事检测工作多年，具有扎实的理论知识及丰富的实际经验，发表多篇纺织品标准与检测文章，参加多项国家级专项项目。《纺织服装周刊》：纺织品国家标准、国外标准有何异同?许多欧美纺织品质量标准高于我国纺织品国家标准，差别通常体现在哪一方面?王建平：标准本身并无高低之分，但中国目前的标准化体系确实与欧美的标准化体系存在较大的差异。中国的纺织品标准在基础和方法标准领域，与欧美标准或国际标准的接轨程度已经很高。但在国际贸易中，欧美买家对产品质量的要求更注重贸易标准，中国则仍强调产品标准，灵活性相对较低。例如，目前欧美诸多买家的贸易标准在物理性能包括色牢度方面的要求，其实并不明显高于中国标准，但是绿色贸易壁垒愈演愈烈，欧美在生态安全方面的立法和质量要求则越来越多，而中国在产品标准中有关生态安全的要求则相对缺乏或不够完善。杨萍：国内外纺织品标准的差异还体现在产品标准的制定上。一是标准制定的分类不同。国内产品标准分纤维、纱线、织物和成品四大类，国外产品标准主要根据最终用途分类，主要以买家制定自己的标准为主，是服务于贸易的标准，又称为贸易型标准。如美国ASTM标准中的产品标准中的《机织领带及围巾织物的性能规格》(ASTMD3785)，《劳动布女工作服、女工衣裤及车间工作服织物性能规格》(ASTMD4118)等。再如一些国外买家的面料采购标准分类就是夹克、衬衫、裤子等。二是质量要求的制定依据不同。国外买家的质量要求一般根据使用要求进行确定，国内很多产品标准则根据工艺能力确定。《纺织服装周刊》：是否有我国纺织品质量标准指标高于国外标准的情况?王建平：有这种情况，特别是对某些特殊的产品，如牛仔服装，我们对色牢度的要求普遍高于国际贸易中国外买家的实际要求。对某些时尚类产品，有些注重贸易标准的国外买家往往对我国过死的产品标准要求表示难以理解。杨萍：由于产品标准制定的依据不同，我国有些标准指标会高于国外标准，有些也会低于国外标准的要求。例如，好多国内机织产品标准的优等品和一等品的缩水率要求在±3%以内，但国外买家对机织产品的缩水率质量要求一般是±3%。《纺织服装周刊》：出口产品是否只需执行进口国的标准?如果进口国与我国标准不一致，产品是否无法在国内市场上出售?王建平：出口产品必须满足进口国的标准，在中国市场销售的产品则必须满足中国的标准。如果进口国的标准和中国的标准不一致，满足进口国的标准的同时不能满足中国的标准，那么这类出口产品不能在中国销售。《纺织服装周刊》：纺织品国际标准由哪些机构制定?目前中国纺织品国家标准与国际标准的接轨情况怎样?杨萍：国际上有如下标准制定机构：标准发布标准的机构适用国家AATC美国纺织化学家和染色家协会美国ASTMASTMInternational美国ISO国际标准化组织欧洲国家JIS日本标准协会日本AS澳大利亚标准学会澳大利亚和新西兰BSm英国标准学会英国CAN/CGSB加拿大标准委员会加拿大DIN德国标准学会德国FTMS美国联邦政府标准美国IWS国际羊毛局世界绝大多数国家NF法国标准化协会法国USCPSC美国消费品安全委员会美国目前，国内标准与国际标准接轨的进程正在加速，近两年很多国内方法标准已经修改采用或等效采用了国际标准，产品标准的修订工作也正在向贸易型标准靠近。
近期，生态环境部发布了关于征求《固定污染源废气氮氧化物的测定紫外吸收法（征求意见稿）》、《固定污染源废气二氧化硫的测定紫外吸收法（征求意见稿）》两项国家环境保护标准意见的函。崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪参与了两项新标的验证工作，且崂应作为“征求意见单位”之一，对于标准进行了认真深入的研究和讨论，对于即将发布的两项紫外新标准，这几项重点内容你有必要提前知道！第1项适用范围崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪参与标准验证的数据表明，其NO、NO2和SO2的检出限均优于标准的检出限。第2项规范性引用文件两项标准的规范性引用文件《便携式二氧化硫和氮氧化物紫外吸收法测量仪器技术要求及检测方法》尚未发布，但是崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪已经按照该标准要求完成适用性检测。第5项干扰和消除此处推荐崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪，干扰消除措施完善，完全满足标准要求：针对颗粒物该仪器主机和取样管都有过滤芯，过滤粒径5μm，完全满足标准要求。针对废气冷凝该仪器配有专用的崂应1030型烟气预处理系统，采样管和传输管都具有加热功能，温度范围在120~160℃，且温度可调节。针对不同成分干扰该仪器采用提取差分信号计算方法消除干扰。第6项试剂和材料第7项仪器和设备第9.1项仪器的气密性检查第9.2项仪器校准崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪不仅具有零点校准、量程校准和多点校准功能，且零点校准可以选择清洁空气或者纯氮气，更方便用户选择。第9.3项样品测定紫外吸收法为何如此受关注？紫外吸收法是目前相对先进的SO2、NOx等气体检测技术，特别适合超低排放工况。相比红外吸收法，紫外吸收法的方法检出限更低，可直接检测NO2，不受水汽干扰。相对于电化学传感器，紫外吸收法具有寿命长，维护成本低，性能稳定，抗交叉干扰能力强等优势。除了参与标准验证的崂应3023型紫外差分烟气综合分析仪，即将面市的崂应3023Y型紫外烟气分析仪也完全满足两项紫外新标的要求。崂应3023Y型紫外烟气分析仪?自主研发紫外差分烟气分析模块（检出限更低，且量程可定制）?主机和取样管一体式设计?采用热湿法，消除SO2和NO2的溶解损失?实时检测烟气湿度，同时显示干/湿基浓度?支持手操器遥控和主机按键触控两种操控模式“由于《固定污染源废气氮氧化物的测定紫外吸收法（征求意见稿）》和《固定污染源废气二氧化硫的测定紫外吸收法（征求意见稿）》尚处于意见整改阶段，以上针对征求意见稿的分析内容仅供参考，具体内容请以最终发布稿为准。届时，崂应会再次为您详细解析，敬请期待！”
10月25日，中国分析测试协会发布《乙酰胆碱酯酶活性检测分光光度法》CAIA标准，于12月1日实施。据悉，此标准由中国分析测试协会标准化委员会和中国材料与试验团体标准委员会科学试验领域委员会提出；由中国分析测试协会标准化委员会和中国材料与试验团体标准委员会科学试验领委员会科学试验创新方法技术委员会归口；由北京市科学技术研究院分析测试研究所、吉林大学、广东省科学院测试分析研究所、长春吉大小天鹅仪器有限公司、盘锦检验检测中心、广州市食品检验所六家单位为起草单位。文件规定了用分光光度法测定乙酰胆碱酯酶活性的方法，适用于有机磷与氨基甲酸酯类农药残留检测专用试剂中乙酰胆碱酯酶活性的测定。具体内容详见附件：《乙酰胆碱酯酶活性检测分光光度法》.pdf更多内容：《中国分析测试协会标准》团体标准合集
2022年4月份将要实施的标准2022年4月份将要实施的科学仪器及检测相关的国家标准仅有8条。但将要实施的行业标准较多，一共有99条，其中主要包括轻工、气象、环境、机械、化工、卫生医药等。另外还有20条与仪器及检测相关的团体标准也将实施。需要相关标准的，点击链接即可下载收藏↓国家标准GB/T41072-2021表面化学分析电子能谱紫外光电子能谱分析指南GB/T10782-2021蜜饯质量通则GB/T19702-2021体外诊断医疗器械生物源性样品中量的测量参考测量程序的表述和内容的要求GB/T10781.1-2021白酒质量要求第1部分：浓香型白酒GB/T39849-2021无损检测仪器超声衍射声时检测仪性能测试方法GB/T39948-2021食品热力杀菌设备热分布测试规程GB/T10781.11-2021白酒质量要求第11部分：馥郁香型白酒GB/T39945-2021罐藏食品热穿透测试规程行业标准交通标准JT/T1386.10-2022海事电子证照第10部分：危险化学品水路运输从业资格证书JT/T316-2022货运挂车产品质量检验评定方法JT/T1411-2022天然气营运货车燃料消耗量限值及测量方法气象标准QX/T636—2022气候资源评价气候生态环境QX/T637—2022气候预测检验热带气旋QX/T638—2022气候预测检验热带大气季节内振荡QX/T639—2022中国雨季监测指标东北雨季QX/T640—2022气象业务综合监视数据要求QX/T641—2022称重式电线横向积冰自动观测仪QX/T642—2022自动标准气压发生器技术要求QX/T643—2022气象用水电解制氢设备操作规范QX/T644—2022气象涉氢业务设施建设要求QX/T645—2022风电机组测风资料质量审核与订正QX/T646—2022雷电防护装置检测资质认定现场操作考核规范QX/T41—2022空气质量预报食品轻工标准JJF1070.3-2021定量包装商品净含量计量检验规则大米QB/T5636-2021品牌培育管理体系实施指南食品行业QB/T2968-2021口腔清洁护理用品牙膏中锶含量测定的方法QB/T2623.10-2021肥皂试验方法肥皂中甘油含量的测定QB/T5638-2021口腔清洁护理用品牙膏中叶绿素铜钠盐含量的测定高效液相色谱法QB/T1915-2021阳离子表面活性剂脂肪烷基三甲基卤化铵及脂肪烷基二甲基苄基卤化铵QB/T5656-2021油墨中苯类溶剂含量测定方法QB/T5637-2021口腔清洁护理用品羟基磷灰石牙膏用QBT5636-2021品牌培育管理体系实施指南食品行业(报批征求意见稿)有色金属YS/T3042-2021氰化液化学分析方法金量的测定YS/T3041.1-2021火试金法测定金属矿石、精矿及相应物料中银量的校正方法第1部分：全流程回收率法YS/T3041.2-2021火试金法测定金属矿石、精矿及相应物料中银量的校正方法第2部分：熔渣和灰皿回收法YS/T3041.3-2021火试金法测定金属矿石、精矿及相应物料中银量的校正方法第3部分：熔渣回收和灰吹校准法环境标准HJ1230—2021工业企业挥发性有机物泄漏检测与修复技术指南HJ1189-2021水质28种有机磷农药的测定气相色谱-质谱法HJ1190-2021水质灭菌生物指示物（枯草芽孢杆菌黑色变种）的鉴定生物学检测法HJ1191-2021水质叠氮化物的测定分光光度法HJ1192-2021水质9种烷基酚类化合物和双酚A的测定固相萃取/高效液相色谱法化工标准HG/T5912-2021导电胶粘剂HG/T5911-2021LED照明器件用加成型有机硅密封胶HG/T5913-2021高分子防水卷材用热熔压敏胶粘剂HG/T5914-2021无衬纸铝箔压敏胶粘带HG/T5915-2021热成像银盐打印胶片HG/T5916-2021照相化学品防灰雾剂2,5-二羟基-5-甲基-3-(4-吗啉基)-2-环戊烯-1-酮HG/T5918－2021电池用硫酸钴HG/T5919－2021电池用硫酸镍HG/T5920－2021粗碳酸锰HG/T5931-2021肥料增效剂腐植酸HG/T5932-2021肥料增效剂海藻酸HG/T5933-2021腐植酸有机无机复混肥料HG/T5934-2021黄腐酸中量元素肥料HG/T5935-2021黄腐酸微量元素肥料HG/T5936-2021腐植酸碳系数测定方法HG/T5937-2021腐植酸与黄腐酸含量的快速测定方法HG-T5938-2021腐植酸肥料中氯离子含量的测定自动电位滴定法HG/T5917-2021黑白感光材料涂层溶解测定方法HG/T5921－2021碳化法工业重铬酸钠HG/T2427-2021肥料级氰氨化钙HG/T5939-2021肥料级聚磷酸铵HG/T5941-2021稳定同位素13C标记的辛酸HG/T5942-2021稳定同位素15N标记的氨基酸HG/T5943-2021C.I.分散红152HG/T5944-2021液体C.I.直接红254HG/T5945-2021液体C.I.直接蓝290HG/T5909-2021美罗培南合成催化剂化学成分分析方法HG/T5910-2021双金属负载型聚醚多元醇合成催化剂化学成分分析方法HG/T4701－2021电池用磷酸铁HG/T4133－2021工业磷酸二氢铵HG/T4132－2021工业磷酸氢二铵HG/T2568－2021工业偏硅酸钠HG/T5922－2021工业氰氨化钙HG/T5923－2021化纤用二氧化钛HG/T5924-2021废（污）水处理用生物膜载体HG/T3926-2021水处理剂2-羟基膦酰基乙酸(HPAA)HG/T5925-2021水处理用生物药剂硝化菌剂HG/T5926-2021水处理用生物药剂反硝化菌剂HG/T5927-2021生物化学试剂L-白氨酸（L-亮氨酸）HG/T5928-2021生物化学试剂L-胱氨酸HG/T5929-2021化学试剂色谱用一水合庚烷磺酸钠HG/T5930-2021化学试剂色谱用一水合辛烷磺酸钠HG/T5946-20211-(3-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑酮HG/T5947-20211-(4-磺酸苯基)-3-甲基-5-吡唑酮HG/T5948-20211-(4-甲基苯基)-3-甲基-5-吡唑啉酮HG/T5949-2021红色基KD（3-氨基-4-甲氧基-苯甲酰替苯胺）HG/T5950-2021色酚AS-IRG（4-氯-2,5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺）HG/T5951-2021邻甲氧基乙酰乙酰苯胺HG/T5952-2021邻氯乙酰乙酰苯胺HG/T5953-2021纺织染整助剂涤棉一浴皂洗剂净洗效果的测定HG/T5954-2021纺织染整助剂产品中异噻唑啉酮类化合物的测定机械交通标准JB/T14223-2021无损检测仪器充电式交流磁轭探伤仪JB/T14155-2021偏轴菲涅尔透镜JB/T14156-2021投影光学非球面超短焦物镜JB/T14140-2021食品机械化糖设备JB/T14141-2021食品机械调配设备JB/T14142-2021淀粉降解母粒生产线夹心软糖生产线全自动花色硬糖生产线泵产品涂漆技术条件JT/T1393—2021船舶压载水指示性分析取样与检测要求卫生医药标准WS/T787-2021国家卫生信息资源分类与编码管理规范WS/T788—2021国家卫生信息资源使用管理规范WS/T789—2021血液产品标签与标识代码标准YY/T1416.5—2021一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第5部分：甘氨酸YY/T1416.6—2021一次性使用人体静脉血样采集容器中添加剂量的测定方法第6部分：咪唑烷基脲YY/T1465.7—2021医疗器械免疫原性评价方法第7部分：流式液相多重蛋白定量技术YY/T1735-2021丙型肝炎病毒抗体检测试剂（盒）（化学发光免疫分析法）YY/T1771-2021弯曲-自由恢复法测试镍钛形状记忆合金相变温度YY/T1772-2021外科植入物电解液中电偶腐蚀试验方法YY/T1775.1-2021可吸收医疗器械生物学评价第1部分：可吸收植入物指南YY/T1776-2021外科植入物聚乳酸材料中丙交酯单体含量的测定团体标准DB12/T3027-2022液氨贮存使用单位环境风险防控技术规范T/CSTM00470-2022生物炭膨润土复合污水处理剂T/CSTM00469-2022生物炭凹凸棒石土壤重金属钝化剂T/CPCIF0168-2021水中亚硝酸盐、硝酸盐、氨氮的快速检测试剂盒T/GZSXH02-2022饮用天然泉水T/CIESC0033-2022工业用四氢糠醇T/CIESC0032-2022工业用丙二酸二乙酯T/CIESC0031-2022工业用氰乙酸乙酯T/CIESC0030-2022工业用N-乙基吡咯烷酮T/CIESC0029-2022工业用原甲酸三乙酯T/CIESC0028-2022工业用羟乙基甲基纤维素T/CIESC0027-2022工业用乙基纤维素T/JATEA001-2022农田地膜残留量调查与监测DB11/T374-2021水生动物疫病检测实验室管理规范DB11/T455-2021动物疫病紧急流行病学调查技术规范DB11/T456-2021动物防疫员防护技术规范DB11/T1000.2-2021企业产品标准编写导则第2部分:主要技术内容DB51/T2874-2022检验检测机构保护客户秘密实施指南DBS33/3013-2022食品安全地方标准酥饼生产卫生规范DB312026-2021食品安全地方标准预包装冷藏膳食生产经营卫生规范Get√小技巧：在仪器信息网APP里，可以免费下载上述标准→↓扫码到APP免费下载目前仪器信息网资料库有近70万篇资料，内容涉及检测标准、物质检测方法/仪器应用、仪器操作/仪器维护维修手册、色谱/质谱/光谱等谱图。资料库每月有近20万人访问，上万人下载资料，诚邀您分享手头上的资源，与人分享于己留香！
关于发布《环境空气臭氧的测定紫外光度法》等六项国家环境保护标准的公告为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护环境，保障人体健康，现批准《环境空气臭氧的测定紫外光度法》等六项标准为国家环境保护标准，并予发布。标准名称、编号如下：一、环境空气臭氧的测定紫外光度法（HJ590-2010）；二、水质五氯酚的测定气相色谱法（HJ591-2010)；三、水质硝基苯类化合物的测定气相色谱法（HJ592-2010)；四、水质单质磷的测定磷钼蓝分光光度法（暂行）（HJ593-2010)；五、水质显影剂及其氧化物总量的测定碘-淀粉分光光度法（暂行）（HJ594-2010)；六、水质彩色显影剂总量的测定169成色剂分光光度法（暂行）（HJ595-2010)。以上标准自2011年1月1日起实施，由中国环境科学出版社出版，标准内容可在环境保护部网站查询。自以上标准实施之日起，由原国家环境保护局批准、发布的下述三项国家环境保护标准废止，标准名称、编号如下：一、环境空气臭氧的测定紫外分光光度法(GB/T15438-1995) 二、水质五氯酚的测定气相色谱法(GB8972-88) 三、工业废水总硝基化合物的测定气相色谱法(GB4919-85)。特此公告。二○一○年十月二十一日
为贯彻《中华人民共和国环境保护法》，保护生态环境，保障人体健康，规范生态环境监测工作，现批准《环境空气质量数值预报技术规范》等四项标准为国家环境保护标准，并予公布。标准名称、编号如下。一、《环境空气质量数值预报技术规范》(HJ1130-2020).pdf本标准规定了环境空气质量数值预报模式基本要求、运算处理和效果评估方法等内容。本标准适用于全国生态环境部门的环境空气质量业务化数值预报，用于规范和指导业务化应用的环境空气质量数值预报模式，对其基本性能、组成和模拟效果等方面作出规定。二、《固定污染源废气二氧化硫的测定便携式紫外吸收法》(HJ1131-2020).pdf本标准规定了测定固定污染源废气中二氧化硫的便携式紫外吸收法。本标准适用于固定污染源废气中二氧化硫的测定。方法检出限为2mg/m3，测定下限为8mg/m3。三、《固定污染源废气氮氧化物的测定便携式紫外吸收法》(HJ1132-2020).pdf本标准规定了测定固定污染源废气中氮氧化物的便携式紫外吸收法。本标准适用于固定污染源废气中氮氧化物的测定。一氧化氮的方法检出限为1mg/m3，测定下限为4mg/m3 二氧化氮的方法检出限为2mg/m3，测定下限为8mg/m3。四、《环境空气和废气颗粒物中砷、硒、铋、锑的测定原子荧光法》(HJ1133-2020).pdf本标准规定了测定环境空气和废气颗粒物中砷、硒、铋、锑四种元素的原子荧光法。本标准适用于环境空气、无组织排放监控点空气和固定污染源有组织排放废气颗粒物中砷(As)、硒(Se)、铋(Bi)、锑(Sb)的测定。当环境空气采样量为150m3(实际状态)，样品预处理定容体积为50.0ml时，方法的检出限为0.2ng/m3～2ng/m3，测定下限为0.8ng/m3～8ng/m3 无组织排放监控点空气采样量为50m3(标准状态)，样品预处理定容体积为50.0ml时，方法检出限为0.4ng/m3～4ng/m3，测定下限为1.6ng/m3～16ng/m3 固定污染源有组织排放废气采样量为0.600m3(标准状态干烟气)，样品预处理定容体积为100.0ml时，方法检出限为0.1微克/m3～0.7微克/m3，测定下限为0.4微克/m3～2.8微克/m3。以上标准自2020年8月15日起实施，由中国环境出版集团有限公司出版，标准内容可在生态环境部网站(查询。特此公告。生态环境部2020年5月15日抄送：各省、自治区、直辖市生态环境厅(局)，新疆生产建设兵团生态环境局，各流域海域生态环境监督管理局，环境标准研究所，各标准承担单位。小知识：环境监测及生物安全监测技术视频合集
一、标准范围本标准规定了纺织品的防日光紫外线性能的试验方法、防护水平的表示、评定和标识。本标准适用于评定在规定条件下织物防护日光紫外线的性能。二、标准介绍《纺织品防紫外线性能的评定》国家标准包括十个方面，如术语的解释、测试的原理、测试用的仪器、试样的准备、结果的计算等等。现在着重解释一下“测试原理”以及“评定和标识”。a.测试原理用单色或多色的UV射线辐射试样，收集总的光谱透射射线，测定出总的光谱透射比，并计算试样的紫外线防护系数UPF值。可采用平行光束照射试样，用一个积分球收集所有透射光线；也可采用光线半球照射试样。b.评定和标识标准中规定：只有当样品的UPF值大于40，并且T(UVA)AV5％时，才能称之为“防紫外线产品”，这两个条件缺一不可。这是恒量一种产品是不是“防紫外线产品”的指标。防紫外线产品应该在标签上标有内容：1.国家标准的编号：GB/T188302009；2.UPF值：40＋，或者50＋(1)当40(2)当UPF50时，并且UVA的透过率小于5％，标识为：50＋(3)长期使用以及在拉伸或者潮湿的情况下，该产品所提供的防护性能可能减少。三、关于UPF值的说明UPF是英文UltravioletProtectionFactor的简称，即紫外线防护系数。根据国家标准中的定义，UPF指的是“皮肤无防护时计算出的紫外线辐射平均效应与皮肤有织物防护时计算出的紫外线辐射平均效应的比值”。这个定义比较抽象，我们可以这样理解UPF的物理意义，比如UPF值为50，就说明有1/50的紫外线可以透过织物。UPF值越高，就说明紫外线的防护效果越好。但国家标准中纺织品的UPF值最高的标识是50＋，也就是UPF50。因为UPF大于50以后，对人体的影响完全可以忽略不计。补充一下，《纺织品防紫外线性能的评定》国家标准是推荐性标准，而不是强制性标准，企业可以根据自身的实际情况选择是否生产防紫外线产品，但是如果要称自己的产品为“防紫外线产品”，那就必须遵循这个标准。四、测试仪器UV-2000织物防晒指数分析仪符合标准：GB/T18830，ASNZ4399:1996等如需了解更多标准信息，请联系上海罗中科技发展有限公司。关注上海罗中科技Roachelab微信公众账号：日晒老化设备及测试专家日晒老化测试领域咨询、技术零距离！
2020年版中国药典收载了5种复方氨基酸注射液、9种多肽类药物及1种中药品种，均需要采用氨基酸分析方法测定药品中氨基酸含量或氨基酸组成。为了指导药典标准执行过程中如何选择适宜的方法，国家药典委员会委托中检院牵头承担完成了“药品中氨基酸分析法的建立课题”，拟定了中国药典氨基酸分析指导原则，填补之前药典中关于选择测试方法的空白。图1：各国药典介绍的氨基酸分析方法问题来了这么多的检测方法应该如何选择？蛋白质和多肽的氨基酸分析，需要将样品先水解成游离的氨基酸才能进行分析。由于氨基酸本身并没有发色集团或荧光基团，所以游离氨基酸通常需要衍生化才能测定。药品中氨基酸测定常用方法一共有6种，分别是：①柱前PITC衍生氨基酸测定法；②柱前AQC衍生氨基酸测定法；③柱前OPA和FMOC衍生氨基酸测定法；④柱前DNFB衍生氨基酸测定法；⑤柱后茚三酮衍生氨基酸锂离子交换系统测定法；⑥柱后茚三酮衍生氨基酸钠离子交换系统测定法。按照衍生顺序可分为柱前衍生和柱后衍生。柱前衍生法原理：根据氨基酸与衍生试剂反应，生成有紫外吸收的衍生物，后经反相液相色谱分离后用紫外检测器在一定波长处检测，在一定的浓度范围内其响应值与氨基酸浓度成正比；优点：对仪器配置要求不高，实验成本低。缺点：某些衍生物不稳定，无法定量，分离效果一般。柱后衍生法原理：通过调节系统pH值及离子强度，采用锂/钠离子交换系统，实现离子交换色谱柱对混合氨基酸的分离，经离子交换色谱分离的氨基酸与茚三酮反应，一级氨基酸生成紫色化合物，在570nm波长处有最大吸收。二级氨基酸（如脯氨酸）生成黄色化合物，在440nm波长处有最大吸收。在440nm和570nm波长处分别检测，在一定的浓度范围（20～500pmol）内，氨基酸衍生化产物的吸光度与氨基酸浓度成正比；优点：自动化程度高，不易受基质干扰。缺点：针对《氨基酸分析指导原则草案公示稿（第二次）》提到的采用柱后茚三酮衍生氨基酸锂离子交换法，分析时间长，异亮氨酸和亮氨酸间的分离难以达到要求。改善建议采用温度梯度可以改善分离效果。Pickering氨基酸分析解决方案1、Pickering参照欧洲药典8.0，提供了完整的氨基酸分析解决方案——方案包括Onyx-PCX柱后衍生仪、色谱柱和保护柱、缓冲液和茚三酮衍生试剂。PickeringOnyx-PCX可以修改运行条件，执行温度梯度程序，缩短运行时间加速氨基酸分离,符合欧洲药典8.0的系统适用性要求,（亮氨酸和异亮氨酸分离度要大于1.5）。表1：欧洲药典8.0参考指南2、分析条件：色谱柱：高效钠离子交换柱4.6*110mm，货号1154110T；流速:0.6mL/min；流动相:见表2；进样体积:50ul；表2：HPLC梯度程序（115411T）3、柱后衍生条件：柱后衍生系统:OnyxPCX；反应器体积:0.5mL；试剂:Trione® 茚三酮；反应温度:130ºC；柱温:见表3；流速:0.3mL/min；检测波长:UV/Vis570nm一级氨基酸；440nm二级氨基酸。表3：柱温程序图1：欧洲药典8.0方法分析氨基酸的钠柱色谱图一_(浓度3ug/mL,进样体积50uL)图2：氨基酸分析钠柱色谱图，以欧洲药典8.0方法计算系统适应性检查_(参考表1).Proline–1.2ug/mL Isoleucine–3ug/mL Leucine–3ug/mL Ammonia–0.12ug/mL.进样体积50uL.4、结论：今年3月份发布的针对《氨基酸分析指导原则草案公示稿（第二次）》中，以欧洲药典为参照,填补了我国2020版药典之前对氨基酸分析指导意见的空白，详细的阐述了几个常用方法的原理以及特点。Pickering参照欧洲药典8.0，提供完整解决方案，HPLC+OnyxPCR即可实现药典中提到的柱后茚三酮衍生氨基酸锂离子交换系统测定法和柱后茚三酮衍生氨基酸钠离子交换系统测定法，完美实现方法扩增。引用：氨基酸分析指导原则草案公示稿（第二次）关于PickeringLaboratories美国PickeringLaboratories公司是全球唯一专业提供人工测试体液和柱后衍生化学试剂、色谱柱、分析方法等柱后衍生分析整体解决方案的机构，其不断创新及良好的信誉被众多的美国政府机构如EPA、ATF、FDA、AOAC和世界著名的厂商所认可。
在实验室埋头苦干多年，也做了无数次定量分析实验，你常用的是内标法还是外标法?您了解两者的区别吗?各自有什么优缺点?其实，内标与外标都是定量的一种方法而已，至于哪一种方法好与不好不能一概而论，做不同的分析，面对着不同的要求，再加上分析成本分析效率等等问题，简单而有效的进行定量分析来满足要求才是最重要的。那么，定量分析中怎样选择内标法或外标法?一、内标法什么叫内标法?怎样选择内标物?内标法是一种间接或相对的校准方法。在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的己知化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征，最好是被分析物质的一个同系物。当然，在色谱分析条什下，内标物必须能与样品中各组分充分分离。需要指出的是，在少数情况下，分析人员可能比较关心化台物在一个复杂过程中所得到的回收率，此时，他可以使用一种在这种过程中很容易被完全回收的化台物作内标，来测定感兴趣化合物的百分回收率，而不必遵循以上所说的选择原则。在使用内标法定量时，有哪些因素会影响内标和被测组分的峰高或峰面积的比值?影响内标和被测组分峰高或峰面积比值的因素主要有化学方面的、色谱方面的和仪器方面的三类。由化学方面的原因产生的面积比的变化常常在分析重复样品时出现。化学方面的因素包括：1、内标物在样品里混合不好 2、内标物和样品组分之间发生反应，3、内标物纯度可变等。对于一个比较成熟的方法来说，色谱方面的问题发生的可能性更大一些，色谱上常见的一些问题(如渗漏)对绝对面积的影响比较大，对面积比的影响则要小一些，但如果绝对面积的变化已大到足以使面积比发生显著变化的程度，那么一定有某个重要的色谱问题存在，比如进样量改变太大，样品组分浓度和内标浓度之间有很大的差别，检测器非线性等。进样量应足够小并保持不变，这样才不致于造成检测器和积分装置饱和。如果认为方法比较可靠，而色谱固看来也是正常的话，应着重检查积分装置和设置、斜率和峰宽定位。对积分装置发生怀疑的最有力的证据是：面积比可变，而峰高比保持相对恒定，在制作内标标准曲线时应注意什么?在用内标法做色话定量分析时，先配制一定重量比的被测组分和内标样品的混合物做色谱分析，测量峰面积，做重量比和面积比的关系曲线，此曲线即为标准曲线。在实际样品分析时所采用的色谱条件应尽可能与制作标准曲线时所用的条件一致，因此，在制作标准曲线时，不仅要注明色谱条件(如固定相、柱温、载气流速等)，还应注明进样体积和内标物浓度。在制作内标标准曲线时，各点并不完全落在直线上，此时应求出面积比和重量比的比值与其平均位的标准偏差，在使用过程中应定期进行单点校正，若所得值与平均值的偏差小于2，曲线，则应重作曲线，如果曲线在铰短时期内即产生变动，则不宜使用内标法定量。二、外标法什么是外标法？用待测组分的纯品作对照物质，以对照物质和样品中待测组分的响应信号相比较进行定量的方法称为外标法。此法可分为工作曲线法及外标一点法等。工作曲线法是用对照物质配制一系列浓度的对照品溶液确定工作曲线，求出斜率、截距。在完全相同的条件下，准确进样与对照品溶液相同体积的样品溶液，根据待测组分的信号，从标准曲线上查出其浓度，或用回归方程计算，工作曲线法也可以用外标二点法代替。通常截距应为零，若不等于零说明存在系统误差。工作曲线的截距为零时，可用外标一点法(直接比较法)定量。外标一点法是用一种浓度的对照品溶液对比测定样品溶液中i组分的含量。将对照品溶液与样品溶液在相同条件下多次进样，测得峰面积的平均值，用下式计算样品中i组分的量：W=A(W)/(A)式中W与A分别代表在样品溶液进样体积中所含i组分的重量及相应的峰面积。(W)及(A)分别代表在对照品溶液进样体积中含纯品i组分的重量及相应峰面积。外标法方法简便，不需用校正因子，不论样品中其他组分是否出峰，均可对待测组分定量。但此法的准确性受进样重复性和实验条件稳定性的影响。此外，为了降低外标一点法的实验误差，应尽量使配制的对照品溶液的浓度与样品中组分的浓度相近。外标法externalstandardmethod色谱分析中的一种定量方法，它不是把标准物质加入到被测样品中，而是在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性。外标法误差的来源，除了分离条件的变化之外，就是进样的重复性。使用注射器进样，外标法的误差大约在0.5%以内。但是，使用定量进样阀可获得1%的精密度 若同时小心控制分离参数，分析精密度可达± 0.25%。外标要求仪器重复性很严格，适于大量的分析样品，因为仪器随着使用会有所变化，因此需要定期进行曲线校正。此法的特点是操作简单，计算方便，不需测量校正因子，适于自动分析。但仪器的重现性和操作条件的稳定性必须保证，否则，会影响实验结果。三、定量分析中怎样选择内标法或外标法选一与欲测组分相近但能完全分离的组分做内标物(当然是样品中没有的组分)，然后配制欲测组分和内标物的混合标准溶液，进样得相对校正因子。再将内标物加入欲测组分的样品中，进样后测得欲测组分和内标物的定量参数。用内标法公式计算即可。内标法是将一定量的纯物质作内标物，加入到准确称量的试样中，根据被测试样和内标物的质量比及其相应的色谱峰面积之比，来计算被测组分的含量。选择内标物有4个要求：1.内标物应是该试样中不存在的纯物质 2.它必须完全溶于试样中，并与试样中各组分的色谱峰能完全分离 3.加入内标物的量应接近于被测组分 4.色谱峰的位置应与被测组分的色谱峰的位置相近，或在几个被测组分色谱峰中间。内标法的优点是测定的结果较为准确，由于通过测量内标物及被测组分的峰面积的相对值来进行计算的，因而在一定程度上消除了操作条件等的变化所引起的误差。内标法的缺点是操作程序较为麻烦，每次分析时内标物和试样都要准确称量，有时寻找合适的内标物也有困难。外标法简便，但进样量要求十分准确，要严格控制在与标准物相同的操作条件下进行，否则造成分析误差，得不到准确的测量结果。内标与外标都是定量的一种方法而已，至于哪一种方法好与不好不能一概而论，做不同的分析，面对着不同的要求，再加上分析成本分析效率等等问题，我想简单而有效进行定量分析来满足要求才是最重要的。1、以前做过很多医药、农药中间体的芳香族卤代化合物的常量定量分析，没有自动进样器，用外标法定量，确实重现性与稳定性非常差，结果经常受到搞合成同事的质疑。其实，仔细分析原因不一定就是外标法不适合这种定量分析，首先我们的实验室仪器和手段是否调整到一种稳定而合理的状态了，比如，衬管是否洁净，玻璃棉的位置是否合适恰当(能否使样品尽可能的汽化)、汽化温度是否合适、色谱峰形是否对称(也就是样品与色谱柱健合相是否匹配)、附近有没有其它色谱峰的干扰、选用什么进样方式(如快速进样还是热针进样)等等因素的影响都需要考虑，如果这些因素都考虑了，按照GMP方法验证对于精密度的要求，同一样品进6针以上的RSD和配制6个样品的定量结果RSD都能满足小于1.5%的要求，那么这个方法用外标法就是完全适用的，但是前面的影响因素是一定要都考虑到的，否则谈论这个方法是否适用就有失偏颇了。在做过的许多出口产品的定量分析方法当中有许多是一些医药公司提供的比较完善而验证过的方法，内标与外标都有(他们用的都是自动进样)精密度都能满足RSD小于1.5%的要求，当一个方法能够满足测试要求的时候，无论内标外标，都是可行的，当然有一个分析成本和分析时间的问题，内标的成本和控制溶液、样品溶液的配制当然要比外标要高和麻烦一些了。而有些时候，可能受你实验室现有仪器和附属设备的影响，达不到一定的要求，而还必须进行定量分析，有时外标的结果可能就要差一些，这时，你可能就要考虑用内标法了，可以排除手动进样的误差、分流歧视的影响、包括一些未知因素平行误差的影响，这时内标可能就显示出它的优势来了。2、上面已经提到当做方法验证的时候，当同一样品配制6个样品溶液用所选用的外标法进行定量的时候，RSD都满足1.5%的要求时，也分为两种情况，小于1%和大于1%小于1.5%。如果RSD的结果小于1%，那这个方法就没有什么可以怀疑的了 如果RSD的结果大于1%而在1.5%略低一些的范围活动时，这个方法的可行性就将受到质疑，毕竟这是方法验证，你就要考虑上面1所提到的影响因素的影响了，如果排除掉以上的影响因素，RSD还是在1.5%附近，就要尝试内标了，如果内标结果的RSD很好，就证明你的这个方法受实验条件的影响很大，只能用内标了，或者干脆将原方法做大的变动，再尝试用外标法测试。3、而对于微量分析，比如农药和兽药残留的分析、环境分析等，根据不同的限量标准要求对于精密度的要求也比常量分析的要求要宽松的多，RSD有时可以允许达到10%甚至更高，这时可能外标法有更大的应用空间。4、单从精密度方面去考虑，排除其它成本和效率的因素，个人认为还是内标优于外标。曾经做过一个中间体二氨基丙醇的常量定量分析，以二乙醇胺为内标，RTX-5amine(碱改性)15m*0.32mm*1.0um色谱柱分析，将配制好的控制溶液(含有内标物)自动进样器进6针，目的物(二氨基丙醇)与内标物(二乙醇胺)峰面积比率的RSD为0.18%，而只对这六针样品的目的物峰(二氨基丙醇)面积求RSD，结果为0.71%，通过这一实例的结果大家就会发现到底哪个方法精密度更好了，当然是内标更好了。当然这个化合物的检测方法最后根据上面的验证数据用内标和外标定量都是可以的，实验室可以自由选择。但内标与外标精密度结果的差异是显然存在的事实。结论：应用外标法能够满足要求，首选还是外标法了，毕竟简单而省事。对于精密度要求比较高、结果准确度会产生重大影响、实验室条件不是很理想的等等条件下，用内标法还是必要的。无论应用那种方法，方法的验证和确认都是很重要的，只要是按照程序经过验证和确认的方法，都有其应用的空间的。另峰面积归一法：如果被分析样品的组分是同系物，校正因子相近可直接用峰面积求出组分的百分含量。如果被分析样品的组分不是同系物，则要知道每种组分的相对校正因子。优点：不必准确知道进样量，操作条件略为变动对结果影响较小，计算方便，适合多组分的工厂例行分析。主要分析对象为任意。测量各杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积，计算各杂质峰面积及其之和占总峰面积的百分率。由于峰面积归一化法误差较大。因此，通常用于粗略考察供试品中的杂质含量。除另外规定外，不宜用于微量杂质的检查。
新标准本月15日正式发布的两项紫外新标准（HJ1131-2020/HJ1132-2020）明确了规定并适用于固定污染源废弃中氮氧化物/二氧化硫的便携式紫外吸收法的测定。青岛众瑞仪器研发的两款相关仪器均符合新标准要求。紫外差分法仪器分冷干法和热湿法两种类型，为方便广大用户了解我司的这两款产品，以下进行详细介绍。ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（C款冷干法）本仪器包含ZR-D05DT型烟气预处理器和ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（C款冷干法）两部分。其中ZR-D05DT型烟气预处理器集加热采样管和导气管、冷却装置快速除湿于一体。ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（C款冷干法）性能指标均符合国家环保局颁布的烟气测试仪的有关规定。主要技术特点：1、采用紫外光谱差分吸收技术(DOAS)直接测量固定污染源排气中的SO2、NO、NO2等气体浓度，无需NO2转化器；可拓展对H2S/CS2/NH3/CH3SCH3/CH2O/C6H6等气体的测量。由于NO2对光的吸收比较弱，如果光源选择不合适，或者算法不够先进，无法直接测量NO2。有些紫外烟气分析仪无法直接测量NO2，采用NO2转化器的仪器，使用不便，NO2转化率容易不达标新发布的《HJ1132-2020》中规定2、双量程分析设计，根据SO2、NO高低浓度值自动切换量程；3、采用进口脉冲氙灯作为紫外光源，预热时间小于10min，使用寿命长；①独特的无光纤光源、气室和光谱仪一体化结构，避免了光纤带来的不稳定和故障；②光强调节结构能够在气室受到一定程度污染的情况下，简单的进行调节，即可继续工作；③气室带有修护窗口，即使气室受到严重污染，也可以通过拆开气室进行擦拭完成维护，无需返回厂家进行维修，提高仪器的出勤率。4、内置锂电池，支持3小时以上采样，交流供电断电能够自动切换供电而不必中断采样；5、触屏按键双输入方式，操作方便灵活；触屏按键双输入6、烟气预处理器采用全程恒温伴热、后端高效制冷除湿等多重防护，采用符合国标的加磷酸方式，有效防止二氧化硫气体被冷凝水吸附，以及消除氨气干扰。①主机内置除水模块，能够将抽进主机的液滴进行气水分离后，带有蠕动泵动态排出，避免液滴进入气室和电化学传感器，造成仪器故障，大大提高了仪器的可靠性。②冬季气温接近冰点时，预处理器输出的烟气经过进气管路仍然会有冷凝水产生，这些冷凝水有可能进入到主机内部，造成仪器故障。除水模块就避免了这种原因的故障，提高了仪器出勤率，能够更好的为检测公司创造价值。③高效制冷除湿：采用大功率两级电子制冷，制冷温差大，可处理含湿量达30Vol.%的烟气，输出气体露点稳定；④冷凝室采用符合国标方法的加磷酸（HJ57-2017）方式，有效降低SO2等的损失，消除或减小氨、硫化氢等气体的干扰，适用于高湿、烟气成分浓度低的工况；③现场检测对比数据：工况信息：青岛某热电含湿量：约10%烟温：50℃7、仪器具备测量烟道动压、静压、烟温、流速、含湿量等工况参数的功能。各工况参数8、光谱图形动态显示，方便用户掌握仪器工作情况；光谱图形动态显示9、分钟数据与总平均数据动态保存，导出excel表格，标配蓝牙打印机，方便报表打印。现场采样：ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（H款热湿法）ZR-3211型便携式紫外烟气综合分析仪（H款热湿法）采用紫外差分吸收光谱技术测量烟气中的O2、NO、NO2和NH3，可选O2、CO、CO2、H2S传感器测量气体浓度，不受烟气中水蒸气影响，具有较高的测量精度和稳定性，特别适合高湿低硫工况测量。主要技术特点：1、采用紫外差分法直接测量SO2、NO、NO2和NH3；2、采用脉冲氙灯作为紫外光源，光谱范围宽，NO2吸收较强，相比氘灯光源示值更为稳定。有些紫外仪器采用氘灯作为紫外光源，测量NO2信号弱，示值波动也较大。采用脉冲氙灯作为紫外光源，光谱范围宽，NO2吸收较强，示值较为稳定。NO2的吸收谱，吸收区域在450nm左右最强我公司仪器光源图谱，在450nm范围内依然较强的光其他厂家仪器光源图谱，在400nm以后基本无法检测3、内置冷凝除水模块保护电化学传感器，采用蠕动泵自动排水，仪器可连续工作，无时间限制；内部除水装置采用蠕动泵动态排出泠凝水，能够保证仪器长时间连续工作。4、内置进口含湿量传感器，采样的同时测量含湿量；热湿法烟气分析仪，需要测量含湿量，进行干湿浓度转换，和在线数据进行比对。（新发布的《HJ1131-2020》/《HJ11322-2020》标准中均有所规定）5、采用特殊设计的自主知识产权的光路（已申请发明专利），容易装配和调试，便于仪器维护和校准。①相对于冷干法，热湿法仪器较易污染，且维护难度大。②我公司采用特殊设计的反射器件，光路非常稳定，容易装配和调试，可在采样现场进行维护。6、预热时间短，仅需10-15分钟；7、批量打印分钟值和总平均值，功能更加人性化；8、选配套管式皮托管，能够在采样的同时进行工况测量；9、选配高温探针，满足烟温高和烟道壁较厚的工况。10、采用真空隔热管，隔热效果好。现场采样：
仪器信息网讯2021年12月28日，2021年度双光束紫外分光光度计企业标准“领跑者”暨单指标排行榜发布盛典在线上召开。中国标准化研究院原副院长兼二级研究员，联合国口岸与地点代码机构UN/LOCODE第二届咨询主席邱月明、北京信立方科技发展股份有限公司副总经理赵鑫、上海元析仪器有限公司总经理邢新刚出席会议并致辞。仪器信息网作为评估机构汇报了2021年度在企业标准“领跑者”方面的所做的工作及实施情况。中国标准化研究院原副院长兼二级研究员联合国口岸与地点代码机构UN/LOCODE第二届咨询主席邱月明致辞上海元析仪器有限公司总经理邢新刚致辞北京信立方科技发展股份有限公司副总经理赵鑫致辞作为科学仪器行业门户网站，仪器信息网一直致力于推动中国科学仪器的健康发展。为推动分析仪器行业质量提升，今年仪器信息网作为首家分析仪器行业评估机构，开始组织双光束紫外可见分光光度计仪器厂商参与企业标准“领跑者”评选工作。从最初的调研确定仪器品类，到召开启动大会，到进行市场/专家调研制定评估方案、组织起草相应团标，一直到最后评选出最终的结果，历时近一年时间，仪器信息网圆满完成了紫外这一品类“企业标准‘领跑者’”的评选活动，遴选出1个企业标准“领跑者”及5个单指标排行榜。本次，由北京市计量检测科学研究院院长姚和军公布了本年度双光束紫外分光光度计企业标准“领跑者”名单及5个单指标排行榜。北京市计量检测科学研究院院长姚和军发布“领跑者”名单及单指标榜单入围本次企业标准“领跑者”的企业为：光度准确度单指标排行榜：杂散光单指标排行榜：波长准确度单指标排行榜：噪声单指标排行榜：光谱带宽单指标排行榜：随后，北京普析通用责任有限公司副总经理王洪波作为获奖企业代表发布感言，紫外可见分光光度计领域两位重量级专家——北京北分瑞利分析仪器（集团）有限公司专家/教授级高级工程师武进田、中国科学院上海营养与健康研究所教授/博士生导师李昌厚分别分享了精彩报告。北京普析通用责任有限公司副总经理王洪波发表获奖感言报告专家：北京北分瑞利分析仪器（集团）有限公司专家/教授级高级工程师武进田报告题目：紫外可见分光光度计技术发展概况紫外可见分光光度计主要用于分子光谱的分析，其灵敏度高，应用范围广，设备价格相对低廉，方法灵活操作简便目前仍是广大分析工作者广泛采用的设备，可以说是实验室及现场配备数量最多的光谱仪器，也是国内外尤其是我国产量及装备数量最多的光谱仪器。武老师分别从紫外可见分光光度计现状、产品性能指标应用发展、国内外仪器主要技术性能比较以及紫外可见分光光度计发展展望几个方面进行了阐述。报告专家：中国科学院上海营养与健康研究所教授/博士生导师李昌厚报告题目：紫外可见分光光度计技术指标探讨李昌厚老师在报告中介绍了紫外可见分光光度计制造者和使用者特别重视的、直接影响紫外可见分光光度计可靠性的核心指标，并介绍了在研发、制造和使用仪器时，必须了解掌握的关于仪器的核心技术指标的物理意义及对分析物产影响的问题。2022年，仪器信息网还将作为评估机构参与企业标准“领跑者”的评选工作，欢迎科学仪器行业企业积极参与！有意向参与的厂商可与我们联系，联系方式：/p
去年年底，环境保护部发布《城镇污水处理厂污染物排放标准》(征求意见稿)，将对已实施10余年的《城镇污水处理厂污染物排放标准》(GB18918-2002)进行首次修订。大半年时间过去了，对标准的讨论甚至争论一直没有停止。在不久前由中国宜兴环保科技工业园与江南大学环境与土木工程学院共同组织的城镇污水处理厂实务培训首期技术班水务竞技沙龙上，来自67个公司的100多名厂长结合各厂的经验，对这一征求意见稿的指标项次、监测方法、可达性等进行了探讨。排放限值提高需考虑什么?深度处理技术的成熟度，电耗、药耗、碳源的增加与污染物降低间的平衡据了解，征求意见稿的限值提高很多。对此，一线厂长认为执行新标准，需要考虑深度处理技术的成熟度，同时需要考虑电耗、药耗、碳源的增加与污染物降低间的平衡。“现在执行的标准实际上已经比大部分发达国家的标准严格。在全国很多地方还没有实行一级A标准的情况下，又前置性地推出这种排放限值，可能不少刚刚改造完一年的污水处理厂又要进一步改造。”浙江省义乌市水处理有限责任公司杨春荣认为，对于新标准的执行，需要考虑深度处理技术的成熟度以及配套的设备与实施是否跟得上，未来改造过程中碰到的问题也需要提前考虑。浙江省杭州市排水有限公司七格污水处理厂厂长严国奇也认为，以现在成熟的水处理技术也能达到相关的限值，但是随之而来的问题就是大量的电耗、药耗及碳源的增加。“污水处理厂在从一级B提标到一级A过程中，我们已经切身感受到了能耗和药耗的大量增加，新增加的能耗和药耗也产生碳排放，而碳排放的增加与最终污染物的减少之前的平衡在制定新标准时需要考虑。”他说。一线厂长对一些指标限值提出了建议，比如，建议删除或从宽规定粪大肠菌群。清华大学教授施汉昌表示，征求意见稿中对主要指标更多地考虑了环境风险的影响。比如，粪大肠菌群这个指标是代表人的粪便污染对水影响的程度。据了解，征求意见稿中要求出水粪大肠菌群限值为1000个/L，这比自然水体(20000个/L)及自来水厂的要求均要低。“而粪大肠菌群进入自然水体会快速繁殖，对其控制值得商榷。”多个厂长如此反映，考核指标中虽明确指出以24小时混合样作为监测水样，但目前考核采样仍以瞬时样为主，取完样之后可能要过一天才能检测。对此，浙江省义乌市水处理有限责任公司周建新介绍说：“污水处理厂在投加次氯酸钠和氯之后粪大肠菌群瞬时已经达标了，但是经过一天的分裂繁殖可能又超标了，监测的水样取样方式和保存方式都值得研究。”同时，他建议根据污水处理厂出水的去处制定消毒控制指标。提标考验企业检测能力新标准检测难度大，选择性控制指标项次多，企业成本增加大由于征求意见稿对排放限值要求提高，也带来了检测方面的问题和难度。比如，在SS(固体悬浮物浓度)指标方面，一线厂长认为，征求意见稿中“由10mg/L降为5mg/L”，检测难度大。在COD(化学需氧量)排放方面，水体富营养化的影响指标主要为氮、磷等，需要对TN(总氮)、TP(总磷)、BOD5(生化需氧量)等进行控制，因此征求意见稿中“由50mg/L降为30mg/L”需要考虑。中持水务股份有限公司运行主管鲍资茂认为，对于污水处理来说，一是污水处理厂出来的COD由于可生物降解的COD已经去除，因此排放到河道中的COD对溶解氧影响不大 二是脱氮时需要增加碳源，加碳源会导致COD升高，TN和COD同时控制也是个矛盾。中国人民大学教授王洪臣也认为，针对特别排放限值来看，COD降到30mg/L，粪大肠菌群限值为1000个/L，SS降到5mg/L的难度与必要性，以及TP小于0.3mg/L需要考虑进水中有机磷的含量等问题，是业内非常关注的，值得探讨。江苏省(宜兴)环保产业技术研究院总工陈珺则表示，新标准应该考虑的是新增污染物，而不是对COD等排放限值的过分追求。同时，征求意见稿中选择性控制指标项次多，且污水处理厂实际没有去除能力。其中提出的城镇污水处理厂应每年至少一次对表2中列出的所有项目进行采样监测，检测出的项目均纳入选择控制项目。而表2中选择性控制指标82项，项目多、检测费用昂贵。此外，检测方法与考核或督查中实际做法可能存在冲突。对于污水处理厂指标检测方法，征求意见稿以及之前的要求均为“取样频率为至少每2h一次，取24h混合样，以日均值计”。多个污水处理厂厂长反映，在实际考核或督查中，基本均是瞬时取样，并以此为标准。江南大学教授李激认为，征求意见稿中某些指标检测方法规定的较为复杂，实际检测中可能用不到，比如总砷的检测。(作者单位：江苏(宜兴)环保产业研究院)
11月份有199项标准将实施我们通过国家标准信息平台查询到，在2022年11月份将有199项与仪器及检测行业的国家标准、行业标准和地方标准将实施。(图1：11月份各行业领域新实施标准占比)11月份新实施的标准中，各领域分布的都比较均衡。其中化工类的占17%，其次是轻工纺织占11%，其他领域都在10%以内。新实施的标准中，分析仪器检测类标准较少。具体11月份主要新实施的标准如下：需要相关标准。
