天顺手机app怎么安装！1、禁忌： 对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药： 本品可通过胎盘屏障而进入胎儿循环，故孕妇应慎用。 本品有相当量进入母乳中，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳。 3、用法用量： 口服，成人一日1～2g，分3～4次服用。 军团菌病患者，一日2～4g，分4次服用。 小儿按体重一日30～50mg/kg，分3～4次服用。......

　　1、不良反应：常见副作用为：呕吐、腹痛、腹泻、纳差等胃肠道反应，与剂量有关。过敏反应：风疹、轻度皮疹。有听力暂时损害报道，发生于肾功能不好且用药量大的患者。有报道口服红霉素可导致肝脏功能损害、黄疸。2、禁忌：对本品及其他大环内酯类药物过敏者禁用。3、注意事项：肝、肾功能不

　　1．对利福平、吡嗪酰胺、异烟肼、盐酸乙胺丁醇或任何辅料过敏者禁用；2．肝功能不正常者、胆道梗阻者、3个月以内孕妇、痛风患者、精神病、癫痫病患者、糖尿病有眼底病变者、卟啉症禁用。3. 严重肾功能不全患者（肌酐清除率﹤30ml/min）禁用4. 禁忌与伏立康唑和蛋白酶抑制剂联合使用（详见

　　类别同雷贝拉唑钠。规格(1)10mg(2)20mg贮藏密封,在阴凉干燥处保存。

　　鉴别取本品研细,称取适量(约相当于己酮可可碱50mg),加三氯甲烷10ml,振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,取残渣照已酮可可碱项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。

　　有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含丙硫异烟胺0.lmg的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见丙硫异烟

　　(1)取本品的细粉适量(约相当于丙硫氧嘧啶0.2g),加乙醇10ml,加热回流20分钟,趁热滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照丙硫氧嘧啶项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在274nm的波长处有最大吸收

　　类别同磷酸咯萘啶。规格0.1g(按C2H32ClN5O2计)贮藏遮光,密封保存

　　照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于比沙可啶20mg),置50m量瓶中,加三氯甲烷适量,振摇使比沙可啶溶解,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置另一50ml量瓶中,用三氯甲烷稀释至刻度,摇匀雅米娱乐平台-首选地址。测定法

　　(1)取本品的细粉适量(约相当于比沙可啶50mg),加三氯甲烷30ml,振摇使比沙可啶溶解,滤过,滤液蒸干,残渣加1%硫酸溶液10ml使溶解,照下述方法试验。取溶液2ml,加碘化汞钾试液1滴,即生成白色沉淀。取溶液2ml,滴加硫酸,即显紫红色取溶液2ml,加硝酸1~2滴,加热,显黄色,冷却,滴加氢氧

　　照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,除去肠溶衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于兰索拉唑15mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml与甲醇-水(60:40)溶液适量,超声使兰索拉唑溶解,放冷,用甲醇水(60:40)溶液稀释至刻度,摇匀

　　(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含兰索拉唑10g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在284nm的波长处有最大吸收

　　类别同甲砜霉素。规格(1)0.125g(2)0.25g贮藏遮光,密封,在干燥处保存

　　鉴别(1)取本品2片,研细,加热乙醇20ml,研磨1分钟,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣加水20ml溶解,滤过,取滤液1ml,照甲巯咪唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收。检查含量均匀度取本品

　　性状本品为肠溶包衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿仑膦酸2g),加水20ml振摇使溶解,滤过,取续滤液2ml,加氢氧化钠试液使呈碱性,加茚三酮试液1ml,加热煮沸数分钟,即显紫红色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时

　　取含量测定项下的细粉适量,照磷酸咯萘啶项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。

　　(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于吡罗昔康40mg),加三氯甲烷10ml振摇使吡罗昔康溶解,滤过,取滤液加三氯化铁试液,即显玫瑰红色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收

　　(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液适量,超声使雷贝拉唑钠溶解,放

　　(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉,加水溶解并稀释制成每1ml中含双氯芬酸钠20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收

　　照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于丙硫氧嘧啶50mg),置100m量瓶中,加甲醇5ml,振摇10分钟,加水50ml,振摇20分钟,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液10ml,置l00ml量瓶中,用水稀释至刻度

　　照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置100m量瓶中(10mg规格)或200ml量瓶中(20mg规格),加0.05mol/L氢氧化钠溶液60ml(10mg规格)或120ml(20mg规格),超声使雷贝拉唑钠溶解,放冷,用乙腈稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液(必要时滤过)