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　　A61K38/02;A61K38/39;A61K9/08;A61P7/06

　　一种聚明胶肽注射液制备方法，该方法包括以下步骤：a、明胶水解：将明胶用纯水溶解，然后40～90℃用稀酸溶液水解；b、交联并氧化：调pH为8.0～10.0，大致在室温条件下加自选自乙二醛、丁二酸酐、戊二醛或其它缩合剂的缩合剂，反应，然后将所得产物氧化；c、纯化分离：用乙醇析出沉淀，所得沉淀即为交联的聚明胶肽；d、配制溶液：将所得固体物质用注射用水溶解，加入等渗物质，调节溶液pH，吸附澄清，得到注射液；e、灭菌。

　　一种聚明胶肽注射液制备方法，该方法包括：a.明胶水解：将明胶用纯水溶解，然后40～90℃用稀酸溶液水解；b.交联并氧化：调pH为8.0～10.0，大致在室温条件下加自选自乙二醛、丁二酸酐、戊二醛或其它缩合剂的缩合剂反应，氧化；c.使用乙醇进行沉淀而纯化分离；d.配制注射液；e.灭菌。还可灯检、包装。该方法技术先进、稳定，可控性好，水解易于控制，提高交联度，小分子交联物与大分子交联物得到较彻底的分离，终所得产物重均分子量在29500-39500道尔顿，最大分子量不超过20万，制备的聚明胶肽注射液符合国家药品标准，经临床使用结果表明，该产品安全、有效。

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