首页“恩佐注册”首页葡萄糖半定量测试条91348德国MN葡萄糖测试条，可以检测溶液中葡萄糖的含量，测试过程既简单又快速，30秒钟就可以测出结果。产品编号91348类型QUANTOFIX® 葡萄糖测试条测量范围0 50 100 250 500 1000 2000 mg/L 葡萄糖测试次数100次保质期2.5 年颜色变化黄 → 蓝绿色

　　【产品名称】通用名称：沙氏葡萄糖琼脂培养基英文名称：Sabouraud Dextrose Agar【产品编号与包装规格】产品编号产品类型包装规格021099P1颗粒250g/瓶【产品用途】用于线版CP)【检验原理】葡萄糖提供碳源；动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物提供氮源；琼脂是培养基的凝固剂。【配方成分】配方含量（每升）葡萄糖40g动物组织胃蛋白酶水解物和胰酪胨等量混合物10g琼脂15g最终pH5.6±0.2【使用方法】称取本品干粉65g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，121℃高压灭菌15 min【质量控制】下列质控菌株接种待测试培养基，结果如下：指标质控菌株及编号培养条件生长率特征性反应生长率白色念珠菌CMCC（F）9800130～35℃，48h0.5-2.0乳白色，光滑有酵母气味20～25℃，48h～72h黑曲霉CMCC（F）9800320～25℃，3～5d白色菌丝，黑色孢子【储存条件与保质期】贮存于避光、干燥处；未开封保质期三年。【注意事项】1、称量时注意粉尘，佩戴口罩操作以避免引起呼吸道系统不适。2、干粉培养基使用后立即旋紧瓶盖，避免吸潮结块。贮存于避光、干燥处。开封后根据存放条件的不同保质时间存在一定的差异。3、质检报告可以登录环凯培养基网站，打开“质检报告”页面，输入产品批号下载。【废物处理】检测之后带菌物品置于121℃下高压灭菌30分钟后处理。【执行标准】Q/HKSJ 03 广东环凯微生物科技有限公司企业标准 普通微生物培养基【参考文献】《中华人民共和国药典》2015、2020年版

　　ELSD-3000KS型全自动蒸发光散射检测器1、气体流量、压力、温度全电子显示，全计算机控制；2、可选择激光光源或卤钨灯光源，可针对于不同的样品；3、可选择光电池或光电倍增管检测器，适应不同的检测限；4、采用布儒斯特角光阱，背景噪音小；5、采用不锈钢蒸发管路，坚固而不易损坏；6、气体流量与温度调节带有自动校正功能，便于调试维护；7、配有色谱工作站软件，可与其他任何HPLC系统联用；8、流动相低温雾化与蒸发，可测热不稳定成分、不挥发、半挥发性化合物；9、尾吹载气也可加装电子流量计，控制更精确；10、喷嘴经特殊处理，免清洗，堵塞少，极大方便用户；11、可加装触摸屏工业电脑，适应恶劣操作环境；12、可与UV检测器、视差折光检测器并联或者串联使用，用于天然产物分离；13、可加装分流装置，用于制备色谱；14、检测限低，可达到pg级；15、使用24位AD转换器，动态范围更高；1、全中文显示，操作简便，便于国内用户使用；2、可以与任何品牌HPLC系统进行联机，适用性强；3、喷嘴、管路免清洗，维护非常简便；4、性能不低于进口产品，价格远低于进口产品5、检测器与光源可根据客户要求进行定制，具有高度的灵活性；1、气体流量：电子测量与调节范围：0~5L/min（标配），0~10L/min（可选）；2、检测限：pg级（葡萄糖，直接进样，倍增管检测器）；3、软件功能：温度控制、气体流量控制、色谱峰判定、仪器管理软件；4、温度范围：室温至150℃（标配），调节精度为0.5℃，室温至300℃（可选）；5、光源：650nm激光（标配）、卤素灯或670nm激光（可选）、470nmLED；6、漂移管材质：不锈钢、四氟乙烯、PEEK；7、检测角度：90°（标配）、120°（可选）；8、喷雾压力：0~150psi；9、电压范围：100~240V；10、气体要求：空气或氮气；1、主机：包括电子流量计、蒸发管、喷头、光源、光电检测器；2、软件：ELSD-3000KS专用色谱工作站；ELSD-3000KS型主要仪器配置：1、A型：标准型，激光光源-光电二极管检测器；2、B型：激光光源-光电倍增管检测器；3、C型：卤钨灯光源-光电二极管检测器；4、D型：卤钨灯光源-光电倍增管检测器；5、E型：LED光源-光电二极管检测器；6、F型：LED光源-光电倍增管检测器；7、G型：微流量型；8、H型：高温型；ELSD-3000KS型应用领域：1、中药组分及天然化合物的成分分析；2、聚合物和表面活性剂分析；3、糖、磷脂、碳水化合物的分析；4、抗生素与化学药品分析；5、蛋白、核酸、多肽分析；6、维生素、氨基酸、防腐剂分析；7、组合化学未知化合物分析；ELSD-3000KS型主要分析的医药品种：1、中药材山银花、马鞭草、巴戟天、四季青、瓜子金、地肤子、伊贝母、路路通、知母、桔梗、益母草、浙贝母、黄芪、炙黄芪、银杏叶、商路、湖北贝母、酸枣仁、薏苡仁、浙贝流浸膏、银杏叶提取物；2、中成药乙肝宁颗粒、三黄片、牛黄消炎片、牛黄蛇胆川贝液、升气养元糖浆、升血颗粒、丹桂香颗粒、乌贝散、玉屏风口服液、北芪五加片、归脾丸、乐儿康糖浆、当归补血口服液、安神补脑液、芪冬颐心口服液、补中益气丸、补心气口服液、阿胶补血口服液、阿胶补血膏、驴胶补血颗粒、肾康宁片、金贝痰咳清颗粒、降糖甲片、胃乃安胶囊、复方石韦片、复方蛤清片、复方止汗颗粒、复脉定胶囊、养心氏片、养正消积胶囊、养阴生血合剂、前列通片、黄氏响声丸、虚寒胃痛颗粒、银杏叶片、银杏叶胶囊、银杏叶滴丸、清开灵片、清开灵软胶囊、清开灵软泡腾片、清开灵胶囊、紫金龙片、舒心口服液、舒心糖浆、渴乐宁胶囊、新血宝胶囊、醒脑再造胶囊、糖脉康颗粒、藿胆片；3、抗生素妥布霉素、妥布霉素滴眼液、硫酸妥布霉素注射液、硫酸小诺霉素、硫酸小诺霉素口服液硫酸小诺霉素片、硫酸小诺霉素注射液、硫酸巴龙霉素、硫酸巴龙霉素片、硫酸卡那霉素硫酸卡那霉素注射液、硫酸卡那霉素滴眼液、注射用硫酸可那霉素、硫酸西索米星、硫酸西索米星注射液、硫酸庆大霉素、硫酸庆大霉素片、硫酸庆大霉素注射液、硫酸庆大霉素缓释片、硫酸庆大霉素颗粒、硫酸庆大霉素滴眼液、硫酸奈替米星、硫酸奈替米星注射液、硫酸依替米星、注射用硫酸依替米星、硫酸核糖霉素、注射用硫酸核糖霉素、硫酸链霉素、注射用硫酸链霉素；4、药物辅料胆固醇、甘油、糖类、氨基酸、类脂、表面活性剂、聚乙二醇、类固醇、糊精、脂肪酸；由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知敬请谅解。

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　　【50-99-7无水右旋糖/血糖/&beta -D-无水葡萄糖】&hellip &hellip 上海亨代劳生物有限公司专业提供国产/进口【50-99-7无水右旋糖/血糖/&beta -D-无水葡萄糖】生物试剂、标准品对照品、血清、抗体l抗原、ELISA试剂盒、培养基、抗生素、生物仪器、实验设备等科研系列产品。【50-99-7无水右旋糖/血糖/&beta -D-无水葡萄糖】多种级别，多种包装均报价含票，快递送货上门！请来电咨询业务员，为您查询，谢谢您的配合！本公司为您提供【50-99-7无水右旋糖/血糖/&beta -D-无水葡萄糖】生产方法1.葡萄糖是自然界中存在量大的化合物之一,是光合作用的产物。它以游离的形式存在于植物的浆汁中,尤其是在水果、蜂蜜、血浆、淋巴液中。正常人血液中的葡萄糖含量为0.08%-0.1%,而更大量的存在形式是结合组成蔗糖、淀粉、肝糖、纤维素和苷等。最初葡萄糖是从葡萄汁中分离结晶得到的,并因此而得名。工业生产葡萄糖是通过淀粉水解制得,过去用稀盐酸水解淀粉,现在几乎完全由酶水解代替稀盐酸。2.淀粉水解可得葡萄糖。用途无水葡萄糖是营养药，可以用于制作葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方乳酸钠葡萄糖注射液等药品。50-99-7D-无水葡萄糖中文名称：D-无水葡萄糖英文名称：D(+)-GlucoseCASNo.：50-99-7分子式：C6H12O6同分异构体分子量：180.156EINECS号：200-075-1类别：单糖

　　产品参数货号:C4X-15136品名:多索茶碱杂质6英文品名:DoxofyllineImpurity6CAS#:1429636-72-5分子式:C11H16N4O4分子量:268.27产品规格：25mg、50mg、100mg供货周期：两周结构式：公司简介CatoResearchChemicalsInc.（以下简称CATO）成立于美国俄勒冈洲尤金市，是一家专门生产标准品的公司。于2016年在广州成立亚洲运营中心---广州佳途科技股份有限公司，主要服务于亚洲区域各地的政府机构、制药公司、大学和实验室。CATO多索茶碱注射液杂质_多索茶碱杂质6分析标准品CATO目前为全世界100多个国家和地区的实验室提供上万种标准品，主要包括药物杂质对照品、工业检测标准品、农药残留检测标准品、兽药残留检测标准品、食品检测标准品、环境检测标准品、天然提取物等，同时我们提供原料药、中间体和定制合成服务。CATO多索茶碱注射液杂质_多索茶碱杂质6分析标准品CATO致力于为客户提供质优高效的产品。公司通过ISO9001：2015质量管理体系认证，并且拥有ISO17025：2005检测和校准实验室能力认可资质的实验室，每个标准品按照ISO17034：2016标准物质/标准药品生产者要求进行生产管理。CATO多索茶碱注射液杂质_多索茶碱杂质6分析标准品CATO提供的检测标准品涉及环境、食品、农药、无机、纺织品等众多领域，标品种类齐全，能提供3000多种高质量的药物与药物杂质、1800多种工业类、3000多种食品安全检测标准品、4000多种天然提取物，标品类型包括纯品、液标、单标、混标、套标等，包装规格多样化，从1mL经济型液标到10mg、500mg的自助型纯品均有提供，还可根据用户要

　　产品参数货号:C4X-15264品名:硫辛酸杂质4英文品名:ThiocticacidImpurity4CAS#:17370-41-1分子式:C8H14O4S2分子量:238.324005产品规格：10mg、25mg、50mg、100mg供货周期：两周结构式：公司简介CatoResearchChemicalsInc.（以下简称CATO）成立于美国俄勒冈洲尤金市，是一家专门生产标准品的公司。于2016年在广州成立亚洲运营中心---广州佳途科技股份有限公司，主要服务于亚洲区域各地的政府机构、制药公司、大学和实验室。CATO辛酸注射液杂质_硫辛酸杂质_硫辛酸杂质4分析标准品CATO目前为全世界100多个国家和地区的实验室提供上万种标准品，主要包括药物杂质对照品、工业检测标准品、农药残留检测标准品、兽药残留检测标准品、食品检测标准品、环境检测标准品、天然提取物等，同时我们提供原料药、中间体和定制合成服务。CATO辛酸注射液杂质_硫辛酸杂质_硫辛酸杂质4分析标准品CATO致力于为客户提供质优高效的产品。公司通过ISO9001：2015质量管理体系认证，并且拥有ISO17025：2005检测和校准实验室能力认可资质的实验室，每个标准品按照ISO17034：2016标准物质/标准药品生产

　　多元素同时分析，结果准确可靠，能够快速分析葡萄糖注射液中所需测定的元素。验证了岛津ICP-MS产品在葡萄糖注射液中重金属元素测定中的适用性。

　　取葡萄糖注射液20ml于滴定杯中，加入20ml 0.05mol/L碘溶液，缓缓滴加1mol/L氢氧化钠溶液至浅黄色，盖上表面皿，暗处放置15min后，冲洗表面皿，放入搅拌子并置于滴定仪搅拌台上，插入铂电极和甘汞电极，调整到合适位置，用0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液作为滴定剂，按仪器指示，进行自动滴定操作。实验操作简单、滴定结果更准确。

　　本实验根据甘露醇和葡萄糖在强碱性条件下pKa值的不同，采用阴离子交换离子色谱柱分离甘露醇和葡萄糖，采用安培检测器同时测定二者的含量。在进样模块采用0.4 μ L进样，避免了由于安培检测器的高灵敏度造成的过载现象。利用本方法测定复方甘露醇注射液，各组分分离度良好，方法简便、准确，重现性好。

　　最近做葡萄糖酸钙注射液样品，发现总是有钙沉淀影响澄清度，请教大家如何解决啊

　　看到某教材上说阿昔洛韦不能和葡萄糖注射液混合，鉴于此书错误太多，于是百度了下，发现确实有文献称存着禁忌。

　　氟罗沙星葡萄糖注射液中5-羟甲基糠醛的出峰是什么样的，保留时间应该是在多少？

　　什么是钠、钾元素？钠是细胞外液中带正电的主要离子，参与水的代谢，保证体内水的平衡，调节体内水分与渗透压；维持体内酸和碱的平衡；钠对ATP的生产和利用，肌肉运动，心血管功能，能量代谢都有关系，此外糖代谢，氧的利用也需要钠的参与；同时钠可以维持血压正常，增强神经肌肉兴奋性。与钠相对，人体中的钾主要（95%以上）在细胞内部，是细胞液中主要的正离子。钾参与糖类、蛋白质的正常代谢。葡萄糖和氨基酸经过葡萄细胞膜进入细胞合成糖原和蛋白质是必须有适量的钾离子参与；维持细胞内正常渗透压，由于钾主要存在于细胞内，因此钾在细胞内渗透压的维持中起着主要作用；维持细胞内外正常的酸碱平衡，钾代谢紊乱时，可影响细胞内外酸碱平衡。钾和钠一起作用，维持体内水分的平衡和心律的正常(钾在细胞内起作用，钠在细胞外起作用)；钾和钠平衡失调时会损害神经和肌肉的机能。实验本实验根据中国药典2020年版四部通则0406来进行，采用日立ZA3000原子吸收分光光度计进行测试。实验过程：1.复方乳酸钠葡萄糖注射液中钠元素测定配置0μg/ml，2μg/ml，2.5μg/ml，3μg/ml，3.5μg/ml，4μg/ml浓度的标准溶液，同时提取注射液样品中的钠元素，标准溶液及样品液制备完成后，上机进行测试。喷入空气-乙炔火焰，在高温火焰中形成的钠基态原子对钠特征谱线进行吸收，在一定吸光值范围内，其吸光度值和钠的浓度成正比。测试结果：2.葡萄糖氯化钠钾注射液中钠元素测定配置0μg/ml，0.9μg/ml，1.35μg/ml，1.8μg/ml，2.25μg/ml，2.7μg/ml浓度的标准溶液，同时提取注射液样品中的钠元素，标准溶液及样品液制备完成后，上机进行测试。喷入空气-乙炔火焰，在高温火焰中形成的钠基态原子对钠特征谱线进行吸收，在一定吸光值范围内，其吸光度值和钠的浓度成正比。测试结果：3.复方葡萄糖电解质MG3注射液中钾元素测定配置0μg/ml，1.5μg/ml，2.25μg/ml，3μg/ml，3.75μg/ml，4.5μg/ml浓度的标准溶液，同时提取注射液样品中的钾元素，标准溶液及样品液制备完成后，上机进行测试。喷入空气-乙炔火焰，在高温火焰中形成的钾基态原子对钾特征谱线进行吸收，在一定吸光值范围内，其吸光度值和钾的浓度成正比。测试结果：结论本次实验对注射液中提取的钠、钾元素进行测试。结果表明，日立ZA3000可以对特征波长589nm的钠元素和766.5nm的钾元素进行准确稳定的分析，测试结果不受注射液中其它共存物质的背景影响，方法稳定可靠。公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。

　　据国家药监局网站消息，为确保公众用药安全，国家药监局日前通知要求各地进一步加强对脑蛋白水解物注射液的监督检查。通知称，在全国开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作中，发现脑蛋白水解物注射液品种在药品标准和执行工艺处方等方面存在着较为突出的问题，主要是企业选用猪脑原料的质量标准不完善 企业之间现行生产工艺差别较大 猪脑水解所用的蛋白酶种类、酶量及水解温度、时间等不一致，甚至有补加氨基酸的行为。针对上述突出问题，部分地区已采取了控制措施。通知指出，一、要充分认识到脑蛋白水解物注射液在产品质量方面存在的安全风险，各地应在注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的基础上，积极组织力量认真做好监督检查工作。要建议辖区内脑蛋白水解物注射液生产企业主动停止该品种的生产，并要求脑蛋白水解物注射液生产企业按相关技术要求，组织开展改进工艺和质量控制方法的研究工作，在相关工艺改进和质量标准未经批准前，暂不宜恢复生产。二、对于生产企业认为其脑蛋白水解物注射液生产工艺合理、质量可控，继续进行生产的，所在地省级食品药品监督管理局应对其生产全过程予以跟踪检查，并对监督生产的产品进行现场抽样，由省级药品检验所检验。凡生产企业存在未按批准变更生产处方工艺生产，或在制成品中补加氨基酸等违法违规行为，以及现场抽样检验不合格的，应依法予以严厉查处。三、国家局将组织有关专家开展脑蛋白水解物注射液有效性、安全性评价工作，组织对脑蛋白水解物注射液生产工艺的改进、质量控制标准的提高工作，并在此基础上提出监管措施和改进意见。