6月7日红日药业投资7.5亿在山东·济南建设第8个中药配方颗粒（以下简称：颗粒剂）智能制造基地，预计年销售规模将超30亿元。据消息称，红日药业还同步在其他省市选址，计划继续建设更多颗粒剂生产基地，甚至不排除跟其他大型药企合作投资建设的可能。

　　红日药业“批量”投资建厂生产颗粒剂的背后，是资源配置效率的提高。而最直接原因就是一项国家试行了27年的颗粒剂试点工作的政策，将在今年11月1日终止。也就是说，今后所有中药企业都可以生产颗粒剂，不用申请批准文号，只需备案。

　　据了解，目前我国卫生医疗机构有104万家，其中基层医疗机构101万家，医院3.4万家。医院中有19963家综合医院、8531家专科医院、4221家中医医院，预计二级以上中医院数量仅为2500家左右。

　　由此可见，颗粒剂的适用范围将由“二级医院以上中医院”扩充到“所有医疗机构”，市场空间大大增加。

　　有市场自然有竞争。随着政策的逐渐开放，获得国家药监局批准的生产资质药企数量，已由最初的六家（华润三九、江阴天江药业、红日药业康仁堂、培力药业、四川新绿色药业和广东一方药业。）发展为超过60家。

　　A股上市公司中，也有包括吉林敖东、精华制药、太极集团、佐力药业、香雪制药等在内的30多家药企已布局或即将布局颗粒剂。

　　竞争中虽然不乏实力强劲者，但中药企业经过20多年的深耕，进入颗粒剂的壁垒已经形成。主要是市场准入，品种覆盖，药品质量、产能供给、销售网络五方面。简单来说，医院对通过长期磨合来建立对企业产品的认可，进入难，但稳定后的转变也难。这就非常考验后来者的销售网络强度、供应能力、品种覆盖量、产能和质量控制。

　　据红日药业2020年年报显示，在全国范围内共建设中药材种植基地120余个，涉及品种110个，建有红外图谱技术和色谱特征指纹图谱，实现了颗粒剂全产业链质量监控和全品种溯源。企业建立了一套科学的生产工艺流程，并获得发明专利30余项。公司参与颗粒剂国家标准的制定，药典委已经采纳标准21个品种。160个颗粒剂国标品种全部完成中试工艺研究，并完成市售品种的工艺变更。

　　总的来说，颗粒剂市场前景广阔，但机遇与挑战并存，如何在激烈的竞争中挖掘自身的发展机遇，提高资源配置效率，是所有希望入局该领域的企业必须要考虑的问题。

　　更为重要的是，颗粒剂的影响将扩大到全国各个层面，牵动政府、医院、药企和资本的神经。未来，中医药行业前途光明，因为这就是一个新蓝海！