胞外多聚物（EPS）将感染性生物膜粘在一起，限制了抗菌剂的渗透和临床感染控制。于此，南开大学史林启、荷兰格罗宁根大学Henk J. Busscher、Henny C. van der Mei和北京协和医学院放射医学研究所刘鉴峰等人

　　1）首先，合成一种pH响应型聚（ε-己内酯）-嵌段聚（季铵盐酯），并与聚（乙二醇）-嵌段-聚（ε-己内酯）自组装，形成两性离子、混合壳聚合物胶束（ZW-MSPM）。在金黄色葡萄球菌生物膜的酸性环境中，由于两性离子聚（季铵盐酯）转化为阳离子内酯环而带正电荷。这使得ZW-MSPMs能够在体外自我靶向、渗透并积聚在葡萄球菌生物膜中。

　　2）通过在活小鼠中直接成像，证实ZW MSPM的体内生物膜靶向在植入的腹部成像窗口下生长的葡萄球菌生物膜。ZW-MSPM与重要的EPS成分（例如eDNA和蛋白质）强烈相互作用，从而在体外和体内分散生物膜并增强环丙沙星对体内外残留生物膜的作用。两性离子胶束分散剂有助于控制感染，提高现有抗生素对抗残留生物膜的效能。