2017年执业药师考试时间调整至11月18日、19日。在冲刺阶段整理2015年执业药师《药学专业知识一》考试真题及答案供大家参考，具体如下：
一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有哦1个符合题意）
8、有机药物多数为弱酸或弱碱，在体液中只能部分解离，以解离的形式非解离的形式同时存在于体液中，当PH=pKa时，分子型和离子型药物所占的比例分别为
C、脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性
19.环戊噻嗪 氢氯噻嗪 呋塞米 氯噻嗪的效价强度和效能见下图，对这四种利尿剂的效价强度和效能说法正确的是
23、不同企业生产一种药物不同制剂，处方和生产工艺可能不同，欲评价不同制剂间机收速度和程度是否相同，应采用评价方法是
25、由于竞争性占据酸性转运系统，阻碍青霉素肾小管分泌，进而延长青霉素作用的药是
28、药源性疾病是因药品不良反应发生程度较严重才持续时间过长引起下列关于药源性疾病的防治，不恰当的是
29、药物流行病学是临床药学与流行病学两个学科相互申通、延伸发展起来的新的医学研究领域，主要任务不包括
31、某药抗一级速率过程消除，消除速度常数K=0.095h-1，则该药半衰期为
32、静脉注射某要，Xo=60mg，若初始血药浓度为15ug/ml，其表现分布溶剂V为
33、A、B两种药物制剂的药物剂量，效应关系曲线比较见下图，对A药和B药的安全性分析，正确的是
A.如果注射剂规格为“1ml：10mg”，是指每支装药量为1ml，含有主药10mg。
40、是属于HMG-CoA还原酶抑制剂，有内酯结构，属于前药，水解开环后有3，5-二羟基羧酸的是
46、阿替洛尔属于第Ⅲ类，是高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，其体内吸收取决于
47、卡马西平属于第Ⅱ类，是低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，其体内吸收取决于
片剂的薄膜包衣材料通常由子成膜材料组成，并可添加增塑剂、致孔剂（释放调节剂）、着色剂与遮光剂等
64、受体对配体具有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有专一性，这一属性属于受体的
65、受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的
66、药物借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度向高浓度一侧转运的药物转运方式是
67、在细胞膜载体的帮助下，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是
68、药物扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转运方式是
D、受体对一种类型受体的激动药反应下降，对其他类型受体激动药的反应也不敏感
E、受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应不变
影响因素作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素、精神因素、疾病因素、遗传因素、时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应
76、CYP2C19弱代谢型人服用奥美拉唑不良反应发生率高，产生这种现象的原因属于
83.患者在初次服用哌唑嗪时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应，该不反应是
98.与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（a=0），与激动药合用，与增强激动药的剂量或浓度是，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是
注射用美洛西林/舒巴坦、规格1.25（美洛西林1.0g，舒巴坦0.25g）。成人静脉符合单室模型。美洛西林表现分布溶剂V=0.5L/Kg。
101、体重60Kg患者用此药进行呼吸系统感染治疗希望美洛西林/舒巴坦可达到0.5g/L，需给美洛西林/舒巴坦的负荷剂量为
104-106：对该药进行人体生物利用度研究，采用静脉注射与口服给药方式，给药剂量均为400mg，静脉给药和口服给药的AUC分别为40ug.h/ml和36ug.h/ml。
106、洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
107.【题干】本类药物的两个羧酸酯结构不同时。可产生手性异构体且手性异构体的活性也有差异，其手性中心的碳原子编号是：
108.【题干】本类药物通常以消旋体上市，但有一药物分别以消旋体和左旋体先后上市，且左旋体活性较优，该药物是：
109【题干】西咪替丁与硝苯地平合用，可以影响硝苯地平的代谢，使硝苯地平代谢速度：
110.控释片要求缓慢地患速释放药物，并在规定时间内以零级或接近零级速度释放，下列由五个药厂提供的硝苯地平释片的释放曲线，复合硝苯地平控释片释放的是
116.【题干】药物的物理化学因素和患者的生理因素均影响药物吸收，属于影响药物吸收的物理化学因素有：
118.【题干】三种药物的血药浓度时间曲线如下图，对ABC三种药物的临床应用和生物利用度分析，正确的是
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