天顺招商客服，1. BioIntelliSense收购患者监测解决方案AlertWatch，以扩展其全面的连续患者监测解决方案组合。

　　2. 治疗难治性胃食管反流病的植入性神经刺激设备获FDA突破性医疗器械认定。

　　3. 人工智能（AI）助力候选药物临床转化，BioMed X与赛诺菲携手共建下一代虚拟患者引擎。

　　BioIntelliSense收购患者监测解决方案AlertWatch，以扩展其全面的连续患者监测解决方案组合

　　BioIntelliSense是一家连续健康监测和临床情报公司，于近期宣布收购了一款经FDA批准并经过临床验证的患者监测解决方案AlertWatch。AlertWatch的临床智能和分诊系统能够为其提供强大的集成功能、数据分析和直观显示的患者数据，以实现更高效、可操作的临床决策。该系统能与BioIntelliSense开发的医疗级的可穿戴设备BioButton无缝整合，以实现可扩展的院内患者监控和家庭远程护理。

　　可充电的BioButton可以一次性使用90天，在此期间它会全天候不间断地测量患者的生命体征，包括皮肤温度、心脏和呼吸频率、睡眠表现、步态分析以及呕吐、打喷嚏和咳嗽等可能表明感染的症状。BioButton每天可收集多达1440个数据。

　　AlertWatch的软件能够从医院的电子健康记录（EHR）系统、实验室测试结果以及用于监测或治疗住院患者的医疗设备的实时读数中收集信息。该平台不仅能通过将所有这些信息集中到一个界面来简化患者监测，还能够自动为临床医生分析收集到的数据，并在必要时发出警报。迄今为止，AlertWatch为手术室、重症监护室以及妇产科提供的专业产品已经获得了4项FDA 510（k）认证。

　　通过此次收购，BioButtons收集的大量连续生命体征数据可以添加到AlertWatch平台，让医生更全面地了解患者的健康状况，并有助于改善住院治疗、缩短住院时间和降低整体医疗成本。

　　胃食管反流病（GERD）是一种非常常见的疾病，大约1/7的人每周至少要遭受一次上腹部或胸骨后的灼烧感。慢性胃灼热或胃食管反流病通常需要终身服用被称为质子泵抑制剂（PPI）的药物。即使服药，仍有大约1/3的患者无法完全得到缓解，生活质量大打折扣。

　　近日，一家开发难治性GERD植入式神经刺激疗法的医疗器械公司EndoStim宣布，其EndoStim系统被FDA授予了突破性医疗器械认定。

　　EndoStim系统由神经刺激器（IPG），通过快速、微创腹腔镜手术放置的双极导线和无线外部编程器组成，旨在通过为导致GERD的根本原因——患者虚弱或功能失调的食管下括约肌（LES）提供全天候、长期、自动的反流控制。通过轻轻地刺激LES瓣膜，EndoStim能够使其再次正常运作——保持关闭以防止反流，打开以允许食物和饮料进入胃中。EndoStim系统由医生使用外部手持控制器进行无线编程，能自动刺激LES使其正常运行，并且不会给患者带来任何感觉。

　　长达5年的临床研究结果表明，使用EndoStim刺激LES在控制GERD症状和改善大多数患者的生活质量方面是安全有效的。大多数患者的反流和烧心症状消退，与反流相关的睡眠问题得到了显著改善，对PPI药物的依赖被消除，食管下括约肌功能可以长期保持正常，并且食管酸暴露得到了持续的改善。

　　AI助力候选药物临床转化，BioMed X与赛诺菲携手共建下一代虚拟患者引擎

　　众所周知，当今制药行业最大的瓶颈之一就是新药候选药物在临床开发过程中的失败率高达90%。越来越多的生物医药公司试图通过使用数字数据和AI来改变医学实践，从药物开发的各个环节入手，以加速药物筛选速度，降低失败率。

　　近期，赛诺菲（Sanofi）与德国海德堡的一家独立研究机构BioMed X启动了首个合作研究项目，将成立一个新的研究小组，专注于开发一个能够准确预测虚拟患者群体中潜在“first-in-class”候选药物疗效的多功能计算平台。BioMed X此前已经在肿瘤学、免疫学、神经科学领域，从事过多项复杂的人类离体模型搭建和数据科学研究。

　　该项目将获得赛诺菲深厚的数据集和专业知识的支持。作为概念验证，该虚拟患者引擎最初的模型将侧重于慢性免疫介导的疾病，如特应性皮炎和炎症性肠病。

　　Lunit与SEHA达成合作，将通过阿联酋最大的医疗保健网络，测试其基于AI的放射学解决方案。Lunit是一家基于深度学习的AI软件公司，致力于开发在合适的成本下用于精准诊疗的AI解决方案，并通过尖端技术开发先进的医学图像分析和数据驱动的成像生物标志物。SEHA是阿联酋最大的医疗保健网络Pure Health的一部分。该合作将在中东各地的医疗机构对Lunit INSIGHT套件进行评估，包括一种用于胸部X射线分析的AI解决方案Lunit INSIGHT CXR，以及一种用于乳房X射线分析的AI解决方案Lunit INSIGHT MMG。该合作的目标是通过改进SEHA的医学图像分析项目，为其患者提供更好的医疗服务。

　　飞利浦AI赋能的放射治疗应用程序MRCAT获FDA 510（k）认证。该应用程序允许使用磁共振（MR）作为放射治疗计划的唯一或主要成像方式，通过协助患者定位和辐射剂量计算来帮助治疗头颈部的软组织肿瘤，以及大脑、骨盆和前列腺的肿瘤。在AI的支持下，MRCAT可通过单个高分辨率的MR扫描自动生成图像，该图像具有类似电子计算‍机断层扫描（CT）的密度信息，因此患者可不必再进行CT检查。

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