盛煌娱乐平台-提现快对乙酰氨基酚的最大剂量为每次15mg/kg，2次用药的最短间隔时间为4~6h，每天（24小时）不超过4次。

　　对乙酰氨基酚，可经肝脏药物代谢酶（CYP2E1）转化为具有肝毒性的代谢产物（N-乙酰对苯醌亚胺），谷胱甘肽与之结合后，可将其排出体外。

　　禁食会导致肝脏中谷胱甘肽储量严重缺足，造成毒性产物堆积过量，提高了对乙酰氨基酚的毒性。

　　对乙酰氨基酚，可经药物代谢酶（CYP2E1）转化为具有肝毒性的代谢产物（N-乙酰对苯醌亚胺）。

　　正在服用卡马西平、利福平、苯妥英等肝药酶诱导剂的患者，也不宜选用对乙酰氨基酚。

　　研究发现，90%的阿司匹林哮喘患者与布洛芬、双氯芬酸、萘普生等药物可发生交叉过敏反应。

　　经计算，阿司匹林与对乙酰氨基酚之间的交叉过敏反应约为7%，因此仍需谨慎！

　　对乙酰氨基酚过量的初期（0.5~24h）实验室检查一般正常，容易被忽略。

　　服药期间，若出现肝区不适、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时，应立即停药并就医。

　　N-乙酰半胱氨酸是谷胱甘肽的前体药物，可提高肝胞内谷胱甘肽水平；并可直接作用于活性氧自由基，有效减轻肝脏损伤。

　　使用葡萄糖醛酸内酯（肝泰乐）不影响对乙酰氨基酚的代谢，对肝损害也无保护作用。